德胜社区卫生服务中心系全国示范社区卫生服务中心、全国群众满意社区卫生服务机构、医改试点单位，位于北京市西城区德外大街34号，辖区常住人口约11.68万人。中心创建了八大服务模式：家庭医生式服务、临终关怀服务、AAA级免疫规划、社区四级康复、量化积分绩效考核、社区智能化安全用药管理体系、远程技术支撑体系和社区实践教学，其中家庭医生式服务模式被北京市卫计委作为示范向全市推广。中心先后接待了温家宝总理、刘延东副总理的视察，多次参与国内外交流，接受了近百家新闻媒体采访报道，树立了良好的品牌形象。中心隶属西城区卫生计生委，下设7个社区卫生服务站，配备生命关怀病房床位22张，是集医疗、教学、科研于一体的A类社区卫生服务机构。目前在编人员197人，含卫技人员155人，其中首都医科大学在聘教授1人，副教授2人，讲师2人。门诊设全科医疗科、预防保健科、康复医学科、中医科、临终关怀科、精防科、妇科、口腔科、医学影像科、药剂科等科室，配备了23支全科医生服务团队，为居民提供集防、治、保、康、计、教为一体的基本医疗和公共卫生服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。