西乡县人民医院始建于1950年，是一所集医疗、急救、教学、预防保健、社区服务于一体的综合性二级甲等医院，也是国家级爱婴医院。医院拥有800余名在职员工，其中专业技术人员600余名，高、中级以上职称130名，本科及硕士学历200余名。医院设有病区22个，编制病床650张，年接待门诊患者30余万人次，住院患者3万余人次。在心血管内科、妇产科、儿科等专业领域均具备了较强的技术实力，特别是珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）治疗方面，医院凭借先进的医疗设备和专业的医疗团队，为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院与多家知名医院建立技术协作关系，不断提升医疗服务水平。西乡县人民医院将继续秉承“人才立院、质量建院、科技兴院”的宗旨，为广大患者提供优质的医疗服务，为珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的治疗贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。