仁化县人民医院位于粤北山区仁化县城内，毗邻湖南、江西，距国家级风景名胜地、广东四大名山之首的丹霞山仅4公里。医务人员223名，其中高级专业技术人员7名，中级24名。有10个专业科室，各学科专业齐全，妇产科是该院重点科室。此外，该院在心、脑血管疾病诊治方面有相当的优势。不仅有心、脑专科的高中级医院人员，有关的诊疗方法如血流变、微循环、动态心电图、超声心动图、脑电图、遥控监护、体外反博、高压氧等已配套成龙，蝮蛇抗栓酶对于心、脑血栓病防治的应用也已取得显著成效。另外，还拥有大型500mＡＸ光机、血液透析机、Ｂ型超声波、F－800血球计算仪等一批先进医疗设备，是江西赣南医学院、韶关卫校等院校的教学医院。1993年评为“二级甲等”医院及“文明医院”，1994年评为“爱婴医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。