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乌什县人民医院先天性巨核细胞增生不良专家

简介:

乌什县人民医院建院于1957年,经过五十多年的发展,已成为乌什县县内唯一一所集医疗、急救、教学、康复和预防保健于一体的二级甲等综合医院。医院占地面积为30000余m2,业务用房面积23400余m2。现有职工400人,高级职称23人,中级职称39人。现有编制床位260张,实际开放350张。医院拥有先进的16排螺旋CT、奥林巴斯电子胃镜、奥林巴斯2700全自动生化仪、微生物分析系统、免疫发光分析仪、病理切片影像诊断仪、飞利浦彩超、动态心电图、奥林巴斯腹腔镜、麻醉机、呼吸机、数码电子阴道镜、宫腔镜等各型先进的医疗仪器设备。能够为县域及周边人民群众提供快捷、优质的医疗服务。属于—类获得性自身免疫性疾病患者主要表现为皮肤和黏膜出血,免疫介导发病,全身,尚无根治方法,治疗以对症止血治疗为主该病临床较少见,半数以上患者为儿童,假性血小板减少症,脾功能亢进,再生性障碍贫血,无,血常规检查血小板计数减少,出凝血及血小板功能检查,骨髓涂片检查,血清学检查,。

患友问诊

血小板减低,巨核系增生不良,疑虑是否为复发。患者男性35岁
14
2024-11-19 15:35:11
腰痛,医生建议使用高锌钙和B12治疗,询问用药是否对腰痛有帮助。
38
2024-11-19 15:35:11
我被诊断出外耳道基底细胞乳头状瘤,伴有细胞中一重度异型增生,想了解这意味着什么以及如何治疗和预防复发。患者男性34岁
2
2024-11-19 15:35:11
血小板减少,怀疑免疫性血小板减少或巨核细胞成熟障碍,正在服用艾曲波帕,用药前血小板81,现在264。患者女性30岁
2
2024-11-19 15:35:11
孩子血小板数值低于正常,78,骨穿检查结果显示巨核细胞产板不良,三系增生,想知道这个情况严重吗?患者男性8岁
38
2024-11-19 15:35:11
血小板减少,巨核细胞成熟障碍,寻求用药建议。
4
2024-11-19 15:35:11
我有皮肤瘀斑和鼻出血的症状,血常规检查显示血小板数量偏低,想了解可能的病因和治疗方法。患者男性28岁
13
2024-11-19 15:35:11
我做了血常规检查,发现红细胞、白细胞、血小板都低,随后进行了骨髓穿刺,结果显示是增生性贫血和粒细胞巨核细胞成熟障碍。请问这是什么意思?能治愈吗?患者女性28岁
28
2024-11-19 15:35:11
我HEP2/猴肝着丝点型阳性,脊髓穿刺结果显示巨核细胞成熟障碍,血小板减少,想知道是否有关系?患者女性53岁
31
2024-11-19 15:35:11
患儿2岁,血小板反复降低,疑为免疫性血小板减少症。患者女性1岁10个月
37
2024-11-19 15:35:11

科普文章

#血栓性血小板减少性紫癜#原发性血小板减少性紫癜#非血小板减少性出血性紫癜
78

治疗原则:

消除病因和诱因,以及糖皮质激素、输注血浆或血浆置换、免疫抑制剂、脾切除、对症支持治疗。

治疗方针:

消除病因和诱因,以及糖皮质激素治疗、输注血浆或血浆置换、免疫抑制剂、脾切除、对症支持治疗。药物治疗:

糖皮质激素:如泼尼松、地塞米松、甲泼尼龙静脉滴注,能够稳定血小板和内皮细胞膜,抑制 IgG 产生。通常与血浆置换同时应用,一直持续到病情缓解,再逐渐减量。免疫抑制剂:如硫唑嘌呤、环磷酰胺、免疫球蛋白可通过抑制自身抗体达到治疗目的。

手术治疗:

脾是自身抗体产生和抗原抗体复合物清除的主要场所,通过脾切除术可以去除抗体产生部位。由于疗效不十分肯定,目前较少采用,多用于其他疗法无效或多次复发者。

其他治疗:

1.血浆置换:自从引进血浆置换疗法后,原发性血栓性血小板减少性紫癜的死亡率由 90%降至 10%左右。血浆置换机制是纠正酶的缺乏,去除导致内皮细胞损伤和血小板聚集的不利因子和自身抗体。血浆置换原则是早期、足量、优质、联合,只要患者有明显的血小板减少与微血管病性溶血性贫血,不能用其他的疾病解释时,即开始使用。

2.血浆输注:对于遗传性血栓性血小板减少性紫癜患者,血浆输注是首选治疗措施。也可作为无条件进行血浆置换时的替代治疗,但疗效不如血浆置换。多与糖皮质激素、静脉免疫球蛋白、环孢菌素等联合使用。

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