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乌什县人民医院lgG亚类的选择性缺乏专家

简介:

乌什县人民医院建院于1957年,经过五十多年的发展,已成为乌什县县内唯一一所集医疗、急救、教学、康复和预防保健于一体的二级甲等综合医院。医院占地面积为30000余m2,业务用房面积23400余m2。现有职工400人,高级职称23人,中级职称39人。现有编制床位260张,实际开放350张。医院拥有先进的16排螺旋CT、奥林巴斯电子胃镜、奥林巴斯2700全自动生化仪、微生物分析系统、免疫发光分析仪、病理切片影像诊断仪、飞利浦彩超、动态心电图、奥林巴斯腹腔镜、麻醉机、呼吸机、数码电子阴道镜、宫腔镜等各型先进的医疗仪器设备。能够为县域及周边人民群众提供快捷、优质的医疗服务。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。

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