洋县医院是一所集医疗、急救、教学、科研、预防保健和康复于一体的县级综合医院，是全县44万人民群众的医疗、保健和康复服务中心。是城镇职工医疗保险定点医院、新型农村合作医疗、交通事故伤员保险定点医院。洋县医院始建于1940年，经过66年的发展，现已形成了专业门类较为齐全，医院设施比较先进、技术力量较为雄厚的现代化医院。医院于1996年被国家卫生部评定为“二级甲等医院”和“爱婴医院”。2003年以来，医院先后被省卫生厅、省医学会命名为全省首批“百姓放心医院”、全省卫生系统“创佳评差”竞赛活动“最佳单位”，被市委、市政府表彰为“全市抗击非典先进集体”等荣誉称号，被县委授予“先进党总支”和县级文明单位称号。洋县医院位于县城中心地段，占地面积14792m2，建筑面积2.5万m2，其中新建面积6500m2、改建传染病区面积2400m2。。定编床位246张（扩建后增至320张）。现有职工305人，卫生技术人员占86%，其中：高级职称6人，中级职称95人。设有内科、普外科、骨外科、神经内科、妇产科、儿科、中医科、五官科、口腔科、麻醉科、急诊科、感染性疾病科及肛肠、皮肤、针灸、理疗、疼痛18个临床科室，检验、病理、放射、药剂、功能、CT等8个医技科室和14个职能后勤科室。年门诊量10万人次，出院病人7000人次，手术1300余台次。可熟练开展卫生部规定的二级甲等医院的全部技术病种及项目，能及时有效地对灾害性事故进行院前、院内急救。医疗设备先进：有美国GE公司生产的螺旋CT、500MAX光机、数字胃肠减影机、日产奥林巴氏电子胃镜、十二指肠镜、结肠镜及膀胱镜，腹腔镜，西门子彩色B超诊断仪、西门子全自动生化分析仪、日产24小时动态心电监护除颤仪、红外线乳腺扫描诊断仪及治疗仪、彩色经颅多普勒（脑B超）、丹麦产麻醉机、高频手术电刀、眼科手术显微镜、眼科A/B超声诊断仪及各种先进的抢救监护治疗设施等万元以上的设备150余台件。还备有随时供院前急救或转运病人的救护车三辆。洋县医院环境幽雅、舒适。医院投资850万元建筑面积6500m2的新住院大楼于今年7月1日正式投入使用。新住院楼宽敞明亮，干净整洁。内设标准间病房50余套病床100张，普通病床120张。所有病房均配有空调、彩电，安装有自动呼叫系统、中心供氧系统、负压吸引系统等现代化设施，全新的病床设施及床上用品，全天运转的电梯，便捷的记账、划价、取药等服务方式及护士工作站，可大大缩短患者的候诊时间。先进的计算机信息化管理系统，住院病人费用查询系统和“住院病人一日清单制”，使患者“明明白白看病、放放心心消费”。1676m2的花园广场内草木茂盛、四季葱茏，为患者提供了优美的休闲疗养场所，使患者真正享受到温馨、舒适的医疗服务。洋县医院在院长吕新建、总支书记余彦明的带领下，我院坚持“质量立院、科技兴院、人才强院”的发展战略，坚持“以病人为中心、以提高医疗质量为核心”的办院宗旨，使医院得到了快速协调发展。目前，全院干部职工正意气风发、豪情满怀，以一流的技术、一流的设施，向患者提供更加优质、高效、明白、满意的医疗服务，为全县的社会经济发展和人民的健康事业做出更大的贡献，为医院的开拓振兴去开创更加美好的未来。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。，病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有：自发畸变（spontaneousaberration）诱发畸变（inducedaberration） 化学因素：药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素：射线电离辐射 生物因素：生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大（通常指大于35岁）导致染色体畸变的概率越高。，全身，1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前（4-5岁）就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗：一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术（ICSI）2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,，无，无，1.早期筛查头臀经介于38～45mm和84mm之间时（一般在10～13+6周）行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15～22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16～18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标：1.孕妇血清hCG；2.甲胎蛋白AFP；3.二聚体抑制素A（DIA）；4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG（又名侵袭性滋养细胞抗原）,尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%～93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形（如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损）,而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声（intracardiacechogenicfocus,IEF）发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%～13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。，。
