中山市第二人民医院成立于2008年6月，是中山市为应对突发公共卫生事件和传染病防治任务，按照三级医院标准设立的一间市属综合性医院，2021年12月医疗机构类别变更为三级传染病医院。医院内设中山市皮肤病防治所、中山市结核病防治所及一所分院（南区分院），总院占地面积：81333㎡，总建筑面积：57721.4㎡，核定床位514张,其中含南区分院186张。院内绿树成荫，环境优雅舒适。医院本部位于广东省中山市港口镇木河迳东路28号，南区分院位于中山市南区茶亭路33号。医院主要承担中山市感染性疾病及皮肤病的预防、治疗、科研和教学任务、羁押场所病人的治疗任务及全市应对突发卫生事件的定点收治医院。是“全国人工肝及血液净化技术示范中心”、“国家级儿童乙肝治疗分中心”、中国中南区域感染科专科联盟成员单位、“粤港澳大湾区门静脉高压专科联盟副理事长单位”、“中国公共卫生医院联盟”单位、“香港大学深圳医院银屑病专科联盟”单位、全国首批“银屑病规范化诊疗中心”单位、“广东省皮肤性病科专科联盟”单位、广东省医学美容学分会毛发分会成员单位、中日友好医院毛发专病医联体成员单位、中山市人民医院住院医师规范化培训《传染病学》协同基地、广东医科大学见习医院等。医院秉承“科技兴院、人才强院”的办院宗旨，把追求发展、创新作为第一要务，坚持走“大专科，小综合”的发展道路，设置感染科（包含呼吸感染性疾病、艾滋病、特殊传染病等）、肝病科、皮肤科三大特色专科，开设有内科、门诊、医学美容中心、中医科、重症监护科、药剂、医学检验中心、放射、功能检查科、胃肠镜、纤支镜等临床及辅助科室；其中感染科为广东省临床重点专科、皮肤科（含实验室）为中山市临床重点专科。医院与中山大学附属第三医院结成友好协作医院，是中国慢性乙型肝炎临床治愈（珠峰）工程项目分中心医院；是广东省老教授协会医学专家委员会皮肤性病研究会所在地，拥有“加强型医学BSL-2实验室”、国家银屑病规范化诊疗中心、广东医学院皮肤性病专业硕士生教学和科研基地、广东药学院实习基地。拥有先进影像诊断设备：1.5TMRI、多层螺旋CT、DR、移动DR、彩色多普勒超声诊断仪、肝纤维扫描仪等；拥有专业检验设备：流式细胞仪、全自动PCR分析系统、全自动电化学发光免疫分析系统、全自动分枝杆菌培养监测系统等；拥有先进临床诊疗设备：电子胃肠镜、电子支气管镜、血液分离系统（人工肝）、血液净化设备、负压救护车、高流量呼吸湿化治疗仪等；拥有先进专业治疗设备：脉冲染料激光治疗仪、激光射频治疗仪、YAG激光治疗仪、红蓝光治疗仪、308紫外线治疗仪、高能紫外光治疗仪等一批现代化仪器设备。拥有一批经验丰富的感染性疾病诊疗专家及高级专业技术人才，对各种呼吸道疾病及肝脏疾病有较先进的治疗技术，对危重病人的抢救具有丰富的临床经验。在丙肝、慢性乙肝规范化治疗、传染性结核病实验室新技术进展及应用、皮肤病疑难杂症、医疗整形美容方面具有较大的技术优势。医院依托全市医疗资源信息平台，以临床医疗信息为中心，建立了一套适应区域共享与医保制度及功能完备实用的计算机网络信息系统，全程实现医疗活动的网络化，无纸化和无胶片化运作，实现全市医疗资源的共享。医院先后荣膺“市医疗质量管理先进奖及公共卫生管理先进奖”、“中山市第九届先进集体”、“广东省性病实验室规范化建设管理先进单位”、“广东省工人先锋号”、“广东省艾滋病抗病毒治疗工作综合质量奖”、“广东省抗击新冠肺炎疫情先进集体”、“中山市三八红旗集体”、“广东省先进基层党组织”、“中山市五四红旗团委”、“广东省第20届青年文明号”、广东省医学会授予“集体贡献奖”等荣誉。外周T细胞淋巴瘤(非特指型)是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。，病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。，淋巴，1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理；合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。，慢性淋巴结炎，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。