石城县人民医院(赣州市石城县人民医院)创建于1936年,被世界卫生组织、卫生部命名为国家级“爱婴医院”,省级“群众满意医院”,是江西省人民医院和南昌市第一医院协作医院、赣南医学院教学医院,是全县医疗保险和农村合作医疗定点医院。石城县人民医院专业科室设置齐全、技术力量雄厚、设备先进、环境优美。现有医务人员310人,专业技术人才占85%,开放病床260多张,设有15个临床科室、10个医技科室、14个职能科室。医院拥有磁共振、螺旋CT、彩超、电子胃镜、电子肠镜、膀胱镜、阴道镜、腹腔镜、C-臂机、CR机、PCR仪、全自动生化分析仪、尿沉渣分析仪、血液透析仪、心电监护仪、呼吸机、麻醉机、鼻内窥镜、体外碎石机、耳鼻喉综合治疗仪、耳声发射仪、白内障手术显微镜等万元以上医疗设备50多件,能开展二甲医院规定项目及部分三级医院项目。医院凭借人才、技术、设备和服务的优势,建立了石城县医疗急救中心、危重孕产妇抢救中心、PCR诊断中心、CT诊断中心、碎石中心、血液透析中心和健康体检中心、ICU等,我院诊断、治疗水平不断提高,解决问题的能力不断增强。年门诊量14多万人次,年住院人次7000多人次,年完成各类手术2000多台次。石城县人民医院坚持“科技兴院、人才强院”的战略和“院有重点、科有特色、人有专长”的发展原则,以名医创名科,名科兴名院,不断加强学科建设和人才培养,形成了以骨科、眼耳鼻喉科、外科、内科、妇产科、儿科、口腔科、肝病科为重点全面带动其他科室,服务功能幅射周边县市。建立、完善科技奖励制度和科技管理制度,健全一套育才、用才、留才的良好机制,创建人才干事业、人才成事业的良好环境,不断提高医疗科技水平,促进医院全面发展。石城县人民医院目前,与各大医院合作,聘请几十名专家为技术顾问,常年来院会诊,指导手术,直接培养技术人才,除能开展二甲医院规定项目外,尚能开展30多个三级医院要求的技术项目。我院共有8项科技成果通过市科技局科技成果鉴定,其中六项属省内领导先水平,两项填补全县卫生系统科技项目的空白,一项临床科研成果填补赣州市的空白,一项科技成果获得国家专利。石城县人民医院近年来,坚持“以人为本,以健康需求者为中心”,以“病人的生命、健康和满意高于一切”的服务宗旨,积极开展创建“群众满意医院”、“医院管理年”等活动,不断强化医院内涵建设,加强医疗质量管理和医德医风建设,进一步优化发展环境,提升医疗服务水平,为广大患者提供优质、高效、便捷的医疗服务,切实解决群众看病难、看病贵问题,赢得了病人的信赖,群众满意度不断提高。我院先后获得市级“行风建设先进单位”、市级“群众满意医院”、市级“文明单位”、市级“卫生科技先进单位”、赣州市总工会授予“模范职工之家”、“赣州市五一劳动奖状”、“全市先进基层党组织”、“中澳白内障复明手术培训合作项目先进单位”、“省级群众满意医院”等荣誉称号。石城县人民医院如今,在团结奋进的院领导班子带领下,正以朝气勃发的崭新风貌,发扬“诚信、和谐、奉献、创新”的医院精神和“尊重、宽容、信任、互助”的团队精神,树立科学发展观,与时俱进,用优秀的医院文化团结凝聚职工队伍,努力打造技术、服务、管理三大品牌,把医院建设成“富有责任,值得信赖”的群众满意医院,为全县经济社会发展提供健康保障。鼻窦淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴、鼻窦,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。