宾县人民医院始建于1940年，为非营利性医疗机构，是一所集医疗、教学、预防保健为一体的综合性二级甲等医院。医院位于宾县宾州镇西大街35号，占地面积1.66万平方米，建筑面积2.1万平方米，编制床位386张，现有职工423人。具有专业技术职称的卫生技术人员332人，其中正高职14人，副高职62人，中级职称119人，初级职称137人。医院设有临床、医技和行政科室34个，是全县60万人民的医疗保健中心。120急救中心设在这里，备有专职急诊急救医护人员18人，急救车辆5台，车上配备抢救设备及药品，确保院前急救高效及时。医院有价值3300万元人民币的医疗设备和精密仪器200余台件。其中包括德国西门子核磁共振、西门子双排螺旋全身CT机；德国西门子800ma多功能数字胃肠机；日本产奥林巴斯V70及上海澳华电子胃镜各一台；美国惠普、德国西门子彩色超声机各一台；美国德灵全自动生化分析仪；深圳惠康碎石机；血液透析机十一台以及其它价值在万元以上的医疗设备100余台件。医院在医疗、护理、保健方面成绩显著，在哈市周边市、县首屈一指。神经内科、神经外科、泌尿外科为该院优势专科，拥有一批中青年学术带头人和技术骨干，在医院的学科建设中发挥着重要作用。医院除诊治常见病、多发病外，内科系统能够开展微创脑出血血肿清除止血术、肿瘤化疗、血液灌注、血液透析，血液滤过；外科开展颅内血肿清除术，脑良性肿瘤切除术，脑室内引流术，颅骨成形术，甲亢、甲状腺大部切除术，食道癌切除术，肺叶切除术，乳腺癌根治术，半肝切除术，胰尾体切除术，门脉高压断流术，胃癌根治术，结肠癌根治术，膀胱癌切除术，肾癌切除术;妇产科开展了子宫颈癌根治术、子宫全切及部分切除术、子宫肌瘤核出术、宫颈椎形切除术、宫外孕病灶切除术，腹膜外及子宫下段剖宫产术等各种手术，产房备有新生儿抢救台、新生儿保温箱、母婴监护仪；骨科可行各部位骨折钢板、髓内钉、外固定架手术、颈椎前后路减压、内固定术、脊柱骨折内固定术、脊柱滑脱复位内固定术、腰间盘椎管狭窄手术，髋关节人工关节置换术，血管、神经吻合移植功能重建术及急慢性骨髓炎系统治疗等；五官科开展了白内障+人工晶体植入术，抗青光眼小梁切除术，泪囊、泪道手术，斜视矫正术，上睑下垂矫正术等；耳鼻喉科能开展扁桃体摘除术，鼻息肉、喉息肉摘除术，鼻腔、鼻窦肿瘤切除，鼻窦炎根治术，外鼻皮肤恶性肿瘤切除，植皮术等；口腔科能开展唇颚裂修补术，口腔肿瘤摘除术及牙科镶复、龋齿治疗、牙齿正畸等手术；儿科备有保温箱2台,能够开展蓝光治疗高胆红素血症,重度新生儿缺氧缺血性脑病,静脉留滞针,支气管肺炎合并心力衰竭中毒性脑病,中毒性肠麻痹,各种颅内感染性疾病等。医院具有高效的行政管理和完善的后勤保障系统。医务科、护理部、预防保健科和感染监控科等职能科室负责医疗护理质量的监督检查和业务培训，定期组织专业知识学习、考试以及各种形式的岗位练兵活动，以有效提高医疗护理质量，提升医院整体服务功能，医务人员每年在国家、省、市级刊物上发表论文10余篇，医院同时担任卫校学生临床教学及实习带教工作。总务科、服务科负责水、电供应及全院环境卫生保洁，全院各个角落均备有消防设备和安全监控系统。二○○九年十月，在国家扩大内需、大力扶持县级医院政策的扶持下，医院获得国家资金投入。1.7万平方米的现代化外科综合楼完成建设项目设计及工程招标，现已破土动工，预计于2011年5月落成并投入使用。届时，宾县六十万人民的就医环境将得到进一步改善。医院两次被国家人事部、国家卫生部和中医药管理局授予“全国卫生先进集体”，2000年被省委、省政府授予“省级文明单位”，2005年被宾县物价局授予“物价信得过单位”，同年，被省委、省政府授予“省级文明单位标兵”和“省级先进基层党组织”称号。2008年被哈尔滨市委、市政府授予“平安示范单位”，院儿科被哈尔滨团市委、市卫生团委授予“青年文明号”；2009年急诊内科被哈尔滨团市委授予“青年文明号”。展望未来，医院将继续秉承着“一切以病人为中心、一切为病人着想、一切让病人满意”的办院宗旨，竭诚为广大患者服务，努力将宾县人民医院建设成为服务一流、设备一流、环境一流的群众满意医院、放心医院。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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