京东健康互联网医院
网站导航

泸定县人民医院牙外科正畸术后专家

简介:

泸定县人民医院始建于1954年,座落在大渡河畔泸定桥旁,是全州首家“二级甲等”县级综合医院,占地面23亩业务建筑面积2万余平方,承担着全县各族群众的临床医疗、急诊急救、预防保健、乡镇卫生医疗机构业务指导、进修学习、医学院校学生临床实习与教学及县内及周边突发公共卫生事件应急、抗灾救援和学术科研等任务。目前医院有正式职工135人,正高1人、副高14人,中级职称37人,初级职称55人,工勤人员5人,聘用80人,编制床位200张,医院现有科室32个。医院环境幽雅,服务设施完善,医院的发展受县委县政府高度重视,主要医疗设备有:西门子双排螺旋CT、彩色多普勒超声诊断仪、迈瑞多功能心电监护仪、日立全自动生化分析仪、化学发光分析仪、全自动血凝仪、日立DR技术设备全套、多功能麻醉机、腹腔镜、电子胃镜、意大利进口透析机,体外碎石机、LEEP刀等;拥有完善的病房设施和标准层流手术间;医院管理日趋完善,诊疗科室日趋齐全,技术力量快速提升,专科优势突出,2015年完成数字信息化系统建设,实现年收入3000万以上,按照打造“全州卫生高地”的目标该院将按照“二甲”医院标准进一步完成二级科室建设,争创“三乙”医院。医院职工始终把病人满意不满意作为检验医院工作的重要标准,坚持“文化发展战略”,以呵护健康、守护生命为使命,以诚信、感恩、务实、奉献为全体员工笃信恪守的价值标准和行为准则;把“以病人为中心,以质量为核心;以科技为先导,以优质求信誉”作为指导思想,以“博爱、精益、团结、奋进”为院训,以“医术仁心,关爱生命,享受健康”为服务理念,以“医院管理规范化,就诊环境人性化,服务态度宾馆化,医疗设备现代化,技术水平一流化”为追求目标。医院职工始终牢记全心全意为人民服务的宗旨,恪守救死扶伤的不变信念,以其精益求精不断创新的精神和优质的服务,高尚的医德创新了医院的发展,近年来泸定县人民医院始终坚持文化发展战略,从加强医院的精神文化、环境文化、制度文化等方面开展了卓有成效的工作,通过文化建设员工展现了精神新风貌,医院呈现了和谐新气象,而今泸定县医院全体职工正在党的十八大精神指引下,用团结协作的精神、奋力拼博的魄力,为把泸定县医院建设成为布局合理、设施完善、功能齐全、医术精湛、服务优良的现代化医院而努力奋斗!。

覃雪飞 住院医师

对胆囊炎、阑尾炎、腹股沟疝、脂肪瘤、皮脂腺囊肿等普外科疾病有丰富的临床治疗经验,尤其擅长对肾积水、泌尿道结石、尿路感染、尿道口湿疣等疾病的诊疗及膀胱镜、输尿管硬镜的手术治疗

好评 100%
接诊量 55
平均等待 -
擅长:对胆囊炎、阑尾炎、腹股沟疝、脂肪瘤、皮脂腺囊肿等普外科疾病有丰富的临床治疗经验,尤其擅长对肾积水、泌尿道结石、尿路感染、尿道口湿疣等疾病的诊疗及膀胱镜、输尿管硬镜的手术治疗
更多服务

患友问诊

口腔疼痛,想了解正畸喷头的使用情况。
59
2024-11-17 04:50:39
患者询问牙齿矫正器的三个阶段和效果,并关心使用过程中的注意事项和不适处理方法。
9
2024-11-17 04:50:39
孩子牙齿正畸期间出现蛀牙,询问预防蛀牙和牙膏使用问题。
50
2024-11-17 04:50:39
患者咨询矫正牙齿的方法,牙齿拥挤前突,担心治疗时间、费用和日常护理对外观和社交活动的影响。
34
2024-11-17 04:50:39
我想了解钢牙套的用途和是否可以粘在牙齿上,另外如果损坏了能否修补?
67
2024-11-17 04:50:39
患者使用隐形矫正器,担心带着矫正器冲洗是否干净,询问医生正确的清洁方法。
15
2024-11-17 04:50:39
牙套佩戴后是否可以正常洗澡和衣物清洗,以及脱落时间的问题。
68
2024-11-17 04:50:39
牙齿使用扩弓器,想了解合适的冲牙器使用和儿童冲牙器是否适合成人使用。
33
2024-11-17 04:50:39
牙齿矫正期间,想了解哪种电动牙刷更适合清洁牙齿和矫正器。
7
2024-11-17 04:50:39
带牙套后如何保持口腔清洁,防止牙菌斑?
66
2024-11-17 04:50:39

科普文章

#正畸拔牙#牙外科正畸术后#正畸牙拔除#多生牙
49

门牙中间长了一颗小牙,一般来说这颗小牙是多生牙,通俗一点也就是多余的牙齿。这种多生牙在上颌前部正中的位置最为常见。那么门牙中间长一颗小牙需要怎么处理呢?

门牙中间长一颗小牙会严重影响美观,因此建议把这颗小牙拔掉。长出来的多生牙一般拔除难度不大。拔掉了小牙以后会留下缝隙,可以视情况做牙齿矫正或者修复来关闭缝隙。

正畸也就是带牙套,箍牙。正畸的好处在于不需要调磨牙齿,同时可以调整其他牙齿的扭转,达到排齐所有牙齿,关闭缝隙的目的,适用于有其他错合畸形需要一并调整的青少年患者。其缺点在于矫正时间比较长,费用相对较高,矫正期间饮食需要注意,需要定期复查。

修复治疗包括做贴面或者全冠,均需要少量磨除牙体组织,其优点在于复诊次数少,治疗时间短,费用相对较低,但需要磨除牙体组织,因此是一种有创的治疗方式。如果患者本身年纪较大,不愿意或者不适合做正畸,可以做修复关闭牙缝。

那有些患者可能会问,不拔掉这颗多的牙齿有什么影响呢?其实长出来的多生牙最大的危害就是影响美观,并不会造成邻牙的牙根吸收,对于美观要求不高的患者也可以考虑不做处理。因此,门牙中间长了一颗多生牙,具体该怎么做,主要取决于患者的治疗意愿,正畸和修复治疗都能取得令人满意的效果。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号