鞍山市妇儿医院创建于1986年,是一所以妇、产、儿科为主,集医疗、教学、科研、急救为一体的专科医院,是大连医科大学附属医院,医院以“一流的人才、一流的技术、一流的服务、一流的管理、一流的环境”为目标,2011年新生儿科被评为国家临床重点专科;医院拥有六大中心,即:辽宁省产前诊断中心鞍山市分中心、辽宁省妇科内窥镜治疗中心、市新生儿急救监护中心及危重患儿转运中心、鞍山市辅助生殖中心、市危重孕产妇转运中心;连续四届被评为鞍山市知名医院。医院开放床位360张,拥有临床科室30多个,员工500余人,其中高级专业技术人才70多名,大连医科大学兼职教授20名,鞍山市知名医生10名,有10人担任省、市医学会分会的主任委员,副主任委员。医院先后获得国家级成果奖3项;省级成果奖11项,其中辽宁省发明创造一等奖1项;市级科技成果奖20项。妇科是辽宁省重点专科,辽宁省妇科内窥镜治疗中心,鞍山市知名重点科系。率先在省内开展腹腔镜、宫腔镜等一系列微创手术,微创手术率达90%以上。2016年在鞍山市地区率先开展经脐单孔腹腔镜手术,填补了鞍山地区此项技术的空白。作为鞍山市盆底疾病诊治中心,率先开展盆底功能筛查及盆底重建手术。2001年成立了鞍山市辅助生殖中心,拥有最先进的层流生殖中心实验室,辅助生育技术达国内领先水平,填补了鞍山地区的空白。作为辽宁省产前诊断中心鞍山市分中心,创建程京院士鞍山工作站,成立分子实验室,开展高通量基因测序和耳聋基因检测工作,产前诊断向精准医疗靠近。无创DNA检测及羊水穿刺技术已达到国内领先水平。产科是鞍山市重点专科,承担市区60%以上的产妇生产服务。开展床旁新生儿洗浴、新生儿抚触等特色新生儿服务。目前产科下设4个病房,创建了鞍山市首个刘海虹产科工作室微信公众平台,提供最权威、最全面的围生期科普信息。新生儿科是国家重点专科,辽宁省新生儿窒息复苏工作试点单位,市新生儿急救监护中心及危重患儿转运中心,承担着鞍山及周边地区的新生儿转运及救治工作。曾成功抢救一名600克超低体重早产儿,创全国救治新生儿最小体重记录。2016儿科临床大楼改扩建工程结束,并正式全面启用,新生儿层流病房已达国内领先水平。拥有德国斯蒂芬妮呼吸、美国鹰牌转运呼吸机等进口呼吸机8台,相继开展一氧化氮技术和高频通气技术,此技术达省内领先、国内前沿水准。儿科是省重点专科,鞍山地区儿童120转运中心,鞍山市手足口病诊治定点医院。在全市儿科中规模、环境、设备、综合技术力量均位于前列。在打造妇、产、儿专科品牌的同时,医院注重综合性亚科系建设,是鞍山市乳腺疾病普查指定医院,鞍山市高血压防治中心。乳腺疾病诊治水平鞍山领先,曾获全国麦默通微创手术比赛三等奖。医院在社会各界的支持下取得了骄人的佳绩。荣获“全国爱婴医院”、“全国妇幼卫生先进单位”、“全国城镇妇女‘巾帼文明示范岗’”国家级荣誉3项;2000年以来又连续荣获“省规范服务先进单位”、“省三八红旗集体单位”、“省十佳爱婴医院”、“省卫生系统优质服务先进单位”等省级荣誉10余项;“市人口和计划生育工作先进集体”、“市开展医疗服务质量管理活动最佳单位”、“市医疗价格管理先进单位”等市级荣誉30余项。医院连续四年第三方患者满意度调查中名列前茅。亚急性肝衰竭是指急性肝损害或慢性肝损害急性发作,并在发病2~26周内出现的肝衰竭综合征。,1.肝炎病毒,如甲型、乙型、丙型、丁型、戊型肝炎病毒。在中国,引起肝衰竭的主要病因是乙型肝炎病毒。 2.其他病毒,如巨细胞病毒、肠道病毒、EB病毒。 3.药物及肝毒性物质,如异烟肼、利福平、抗代谢药、化疗药物、乙醇等。在欧美国家,药物是引起亚急性肝衰竭的主要原因。 4.严重或持续感染,如败血症、血吸虫病等。 5.自身免疫性肝病。 6.其他,如休克、充血性肝衰竭、创伤等。6周,肝,1.治疗原则 (1)识别并去除肝衰竭的病因。 (2)改善内环境和提供器官功能支持,为肝脏再生提供条件。 (3)积极防治并发症。 (4)及时进行肝移植,提高手术成功率。 2.内科治疗 (1)一般支持治疗:卧床休息,加强病情监护,予以高糖、低脂、适量蛋白饮食,积极纠正低蛋白血症,注意纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱。 (2)病因治疗:对乙型肝炎病毒DNA阳性的肝衰竭患者,应尽早使用核苷(酸)类药物,如拉米夫定、替比夫定等。对药物性肝衰竭患者,应先停用可能导致肝损害的药物,再给予相应治疗。 (3)免疫调节:可用胸腺素等免疫调节剂,以调节免疫功能,减少感染等并发症。 (4)其他:用肠道微生态调节剂减少肠道细菌移位或内毒素血症等。 3.人工肝支持治疗 根据患者的具体情况选择不同的治疗方法或联合使用,包括血浆置换、血液透析、持续性血液净化等。 4.肝移植 适用于经内科和人工肝治疗效果欠佳者。 5.并发症防治 亚急性肝衰竭的并发症有肝性脑病、颅内高压、感染等。 (1)肝性脑病:应去除诱因,如感染、出血等;适度限制蛋白质摄入;服用乳果糖等酸化肠道,减少肠源性毒素吸收;使用支链氨基酸纠正氨基酸失衡。 (2)颅内压增高:应用高渗性脱水剂。 (3)合并感染:先联合应用抗生素,并根据药敏试验结果调整用药。 (4)弥散性血管内凝血:可给予新鲜血浆、凝血酶原复合物和纤维蛋白原等,血小板减少显著者可输注血小板并给予小剂量低分子肝素或普通肝素。,(1)急性肝衰竭:①急性起病,2周内出现Ⅱ期及以上肝性脑病;②极度乏力,有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐;③短期内黄疸进行性加深;④出血倾向明显,PTA≤40%或INR≥1.5,且排除其他原因的出血;⑤肝进行性缩小。与亚急性肝衰竭的主要鉴别是发病特点不同,后者多于起病2~26周内出现肝衰竭综合征,伴或不伴有肝性脑病。 (2)慢加急性(亚急性)肝衰竭:是在慢性肝病基础上短期内发生急性或亚急性肝功能失代偿的临床综合征。表现为极度乏力,有明显的消化道症状,有失代偿性腹水,可伴有肝性脑病。血清总胆红素超出正常值上限10倍或每天上升≥17.1μmol/L,PTA≤40%或INR≥1.5,且排除其他原因的出血。,禁忌喝酒、吃辛辣食物,1.体格检查 伴有肝性脑病的患者,可有神经活动迟钝、嗜睡、躁动、扑翼样震颤等表现,严重者可表现为神志模糊甚至昏迷。 2.实验室检查 (1)血清总胆红素超出正常值上限10倍或每天上升≥17.1μmol/L。 (2)PTA≤40%或国际标准化比值(INR)≥1.5。 3.组织病理学检查 (1)急性期(发病约2周):表现为肝脏亚大块坏死或桥接坏死,坏死局部改变与急性重型肝炎一致,可见坏死区肝血窦扩张,内含红细胞。 (2)进展期(发病4周后):肝组织内同时存在新旧坏死灶,较陈旧的坏死区网状纤维塌陷或有少量胶原纤维沉积。坏死范围大者,肝组织内形成宽窄不一的纤维性间隔,部分或全部分割残存肝细胞,后者呈不同程度增生或形成结节状团块。新生或残留肝细胞团周缘带可见细、小胆管增生,腔内有胆汁淤积,管周伴中性粒细胞浸润。再生结节形成和肝内明显胆汁淤积是亚急性肝衰竭的突出特点,同时可见强烈的再生反应。,。