该院是一所集医、教、研、防为一体的综合性二级甲等医院。设有临床、医技、行政职能科室共32个。现有职工575人（正高级职称5人、副高级职称43人、中级职称103人）。其中卫生技术人员494人，占职工总数的86%。护理人员314人，占专业技术人员的63%。目前，现有固定资产达1.5亿元，人员编制342人，床位编制580张，实际开放床位700余张，总设置床位1000张（2号住院楼还有三层未投入使用）。拥有飞利浦16排螺旋CT、西门子0.35T核磁共振、CR机、数字胃肠、全自动生化分析仪、尿沉渣仪、德国狼牌腹腔镜、麻醉机、呼吸机、血透机、电子胃镜、血球计数仪等万元以上设备共计120（台）件，医疗设备总值达3000万元。医院于2010年10月实现了整体搬迁后，全面推进His、lis系统信息化网络建设工程，规模、服务范围明显扩大，从根本上解决了病床严重不足和医疗环境与医院整体发展之间的矛盾，服务质量得到明显提高。去年全面通过二级综合医院等级复评审工作。上年度全年业务总收入1.012亿元（不含药品零差率销售净减800万元），年门诊139181人次，住院15860例，手术3703台，增长率分别为40.5%、27.4％、33.8％、32％。平均住院日10.7天，比去年同期下降1.7天。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大，0，呼吸道，西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。，伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病，无，由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%～70%（IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%）,当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童（特别是对多糖抗原应答低弱者）。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。，。
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