云南省第三人民医院始建于1950年，前身为昆明铁路局中心医院。经过多年的发展和壮大，目前成为昆明市官渡区唯一一所集医疗、教学、科研、健康管理、职业病诊治为一体的省级三级甲等综合医院。医院拥有占地43亩，业务用房4万平方米的现代化医疗设施，编制床位1200张，拥有内设32个临床科室、8个医技科室、26个职能部门和5个社区卫生服务中心(站)。医院在肺部先天性畸形疾病治疗领域拥有深厚的专业实力和丰富的临床经验，特别是在先天性肺囊性病的早期手术治疗方面，取得了显著的疗效。同时，医院设有内、外、妇、儿、医技、护理六个教研室和一个中心实验室，拥有齐全的教学设施和科研设施，与国内外多家医疗机构建立了长期合作关系，是国际应急管理学会医学委员会的合作单位。在多次突发公共事件的救灾、应急处置工作中，医院展现了强大的应对能力和专业素养，受到了各级政府和人民群众的高度赞誉。同时，医院荣获了多项荣誉称号，包括“全国百姓放心医院”、“国家级节约型公共机构示范单位”等，充分展现了医院在医疗服务和医疗质量管理方面的卓越水平。对于肺部先天性畸形疾病的患者，医院将提供最专业的诊疗服务，同时也将开展相关健康教育和预防措施，帮助患者和社会更好地了解该疾病，做好预防和自我保健工作。医院将不断努力，为患者提供更优质的医疗服务，为社会健康事业做出更大的贡献。先天性肺囊肿是一种肺部先天性畸形,在小儿并不少见,也可见于新生儿。其病理分类和命名比较混乱,意见不一,以往统称先天性肺囊肿,现在比较一致地称为先天性肺囊性病,包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大疱）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性支气管扩张等。本病发病无性别差异。本病的临床表现可甚悬殊。小的囊肿无任何症状,仅在X线检查时才被发现,较大囊肿在继发感染或肿大压迫周围组织时出现症状。本病应早期手术治疗,疗效良好。，胚胎发育期,因气管、支气管异常的萌芽或分支异常发育所致。病变可发生在支气管分支的不同部位和显示不同的发育阶段。囊肿常为多房性,也可为单房性。囊壁多具有小支气管壁结构,内层有纤毛柱状上皮,外层可见散在小片软骨,壁内可见平滑肌束和纤维组织。囊状病变结构内层可见不同的表皮细胞,有柱状、立方形和圆形上皮细胞,这显示出支气管树分支发育不完全的不同程度。有些具有分泌黏液的柱状细胞,腔内充满黏液。，肺，一般诊断明确,在无急性炎症情况下,均应早期手术。因为囊肿容易继发感染,药物治疗非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周围炎症反应,引起胸膜广泛粘连,导致手术较为困难,易发生并发症。年龄幼小,并非手术的绝对禁忌证。尤其在出现缺氧、发绀、呼吸窘迫者,更应及早手术,甚至急诊手术。 如病变过于广泛,肺功能严重下降或合并存在严重心、肝、肾等器质性疾患时,则禁忌手术。肺囊肿典型的无症状单发,无继发感染,手术与术后都比较顺利,预后较好。多次继发感染,粘连严重,边界不清,手术时应慎重。 大宗文献报道未见肺囊肿癌变,但有散在癌变个案报道。，无，无，1.X线检查 本病临床症状不典型,需注意鉴别诊断。X线胸部检查显示边缘清晰的圆形或椭圆形的致密阴影,或圆形或椭圆形壁薄的透亮空洞阴影中可有液平面。 2.胸部CT扫描 可更清楚显示肺囊肿特点,明确肺内孤立或多发病变。表现为边缘光整圆形或类圆形阴影。多发肺囊肿可呈蜂窝状。 3.肺功能检查、支气管造影，。