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河南省省直第一医院噬血细胞淋巴组织细胞增生症专家

简介:

河南省直第一门诊部、医院位于郑州市金水区,政五街一号。系省市医保定点单位,省级领导干部保健定点单位。医院始建于1949年,经过60多年来的不懈努力,已发展成为以常见病、多发病、慢性病、老年病防治为主,集医疗、预防、教学、科研、保健和社区卫生服务为一体的综合性医院。多年以来,在河南省卫生厅等上级部门的关怀指导下,医院各项事业取得了长足发展,并首批获得了省直离、退休干部职工的医疗保险定点单位,为我省医疗保健事业做出了积极贡献。医院现有职工224人,其中高、中级技术人员128人,开设有门诊、住院部、观察病房,开放床位近百张。2009年,医院承办花园路社区卫生服务中心,建设4个社区卫生服务站,实行上门送医送药服务,深受辖区群众和就医患者的欢迎。医院不断加强自身建设,科室设置齐全,医疗设备先进,有rospeed-11螺旋CT机(可进行高灵敏度的X射线断层扫描,另配备三维立体成像、CTA血管造影、任意多角度多平面重建、增强扫描出发及各种伪影消除等多种附加功能)、惠普1000型彩色B超、日产岛津500MA大型X光机等大型诊疗设备,另有智能化心向量机、动态心电图机、全自动血细胞计数仪、全自动生化分析仪、经颅多普勒、纤维胃镜、肠镜、气管镜等诊疗仪器,为保持我院高水平的诊断和治疗效果提供了坚实的基础。2010年,医院最新引进了西门子彩超诊断仪,增加了乳腺超声检查项目,提高了影像诊断技术,为辖区居民群众提供更加准确、科学、方便的医疗服务。医院注重精神文明建设,坚持以病人为中心的行医原则,狠抓内涵建设,不断提升医疗护理服务水平。通过多年的潜心发展,医院现已建设成为诊疗技术先进,就医环境优良,群众评价满意的综合性医疗服务机构,自1996年以来,连续被省委省政府授予“省级文明单位”称号。迎广大群众前来就诊,医院党委书记石鹤峰、院长伊文刚携全体医务人员衷心祝愿广大患者朋友早日康复,阖家幸福!噬血细胞综合征(HLH)被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,主要是由于细胞毒杀伤细胞(CTL)及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征,常染色体隐性遗传或X连锁遗传,感染,恶性肿,自身免疫性疾病,药物,获得性免疫缺陷等,全身,目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综合征。2004方案以地塞米松、依托泊苷及环孢霉素为基础,分为前8周的初始治疗期及维持治疗期,另外加以鞘内注射,首先必须区分先天性亦或是继发性,特别是将前者与病毒相关性噬血细胞综合征相区分。其次必须严格除外肿瘤相关性噬血细胞综合征,禁食油腻辛辣等刺激性比较强的食物,多吃水果和绿色蔬菜,比如说包菜中含有丰富的膳食纤维、矿物质、有机酸、氨基酸以及人体所需的多种微量元素等营养物质,对于身体健康以及自身免疫能力的提高有很大的帮助,,血常规,凝血功能检查,骨髓检查,免疫学检查,。

尤超 副主任医师

中医世家。擅长肿瘤、各种肝病和胃病,牛皮癣等的诊疗以及健康调理。

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擅长:中医世家。擅长肿瘤、各种肝病和胃病,牛皮癣等的诊疗以及健康调理。
更多服务

患友问诊

患者在新冠康复期,淋巴细胞计数持续下降,体温有所升高,担心病毒仍在体内,询问医生是否需要服用阿兹夫定或其他药物。
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2024-11-19 01:25:48
患者持化验单咨询医生关于免疫力低下是否可以接种疫苗的问题,医生详细查看了化验单并给出了暂时不建议接种疫苗的建议,同时询问了患者的用药和疾病史。患者男性8岁
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2024-11-19 01:25:48
患者询问医生关于10岁儿子过敏性鼻炎淋巴细胞亚群检测异常的情况,医生解答并给出治疗建议。患者男性9岁
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2024-11-19 01:25:48
我想知道武汉的医院是否有封闭抗体和淋巴细胞亚群检查,医生建议我做,但我觉得没意义。患者女性24岁
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2024-11-19 01:25:48
孩子经常发烧,自幼儿园后频繁,考虑免疫低下可能。患者男性3岁
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2024-11-19 01:25:48
我新冠阳性快一个月了,免疫力低下,想知道如何转阴和提高免疫力。患者女性38岁
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2024-11-19 01:25:48
咳嗽数月未愈,淋巴细胞亚群指标异常,担心免疫力问题。患者女性44岁
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2024-11-19 01:25:48
我做了结核干扰素检测,结果显示淋巴细胞干扰素p-N数值为32.92,想知道是否正常并排除结核感染的可能性。患者女性5岁
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2024-11-19 01:25:48
我最近检查发现白介素8很高,伴有微咳嗽和出痘痘的症状,想了解可能的原因和处理方法。患者男性30岁
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2024-11-19 01:25:48
虹膜炎患者咨询淋巴细胞亚群分析结果与病情关系。患者女性32岁
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2024-11-19 01:25:48

科普文章

#嗜血细胞综合症
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嗜血细胞综合征,又称噬血细胞综合征或噬血细胞性淋巴组织增生症,是一种淋巴细胞增生性疾病。它主要是由于原发或继发性免疫异常,导致过度炎症反应综合征。噬血细胞综合征的典型表现包括淋巴结肿大、脾脏肿大以及发热、皮疹、肝脾肿大等症状。这些症状可能会因人而异,具体需要通过医生的检查和诊断来确定。

在治疗上,噬血细胞综合征需要针对不同的病因采取不同的治疗方法。主要包括免疫调节治疗、化学药物治疗、生物治疗、放疗和造血干细胞移植等。对于需要明确噬血细胞综合征的人群,建议及时就医,让医生给予相关检查和评估,以便早期诊断和治疗,提高治愈率。

#嗜血细胞综合症
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嗜血细胞综合征一般是指临床上的噬血细胞综合征,预后较差,病情进展快,死亡率高,但是部分患者经过积极治疗,可取得良好的治疗效果。其治疗方法主要包括一般治疗、化学治疗、异基因造血干细胞移植等。

1.一般治疗:对于贫血严重的患者,可以及时进行成分输血治疗,如输注红细胞。对于急性出血者,可输注血小板、新鲜冰冻血浆等,必要时可使用重组人血小板生成素;

2.化学治疗:如诱导治疗,治疗方案包括依托泊苷+环孢素A+地塞米松+氨甲蝶呤,以及地塞米松、依托泊苷和环孢素A,可用于控制过度炎症状态,控制疾病进展。挽救治疗,一般经初始诱导治疗后,未能达到部分应答及以上疗效,可通过挽救治疗,常用药物有脂质体多柔比星、依托泊苷和甲泼尼龙联合化疗;

3.异基因造血干细胞移植:是指将正常的造血干细胞通过静脉输注到患者体内,从而促使患者正常的造血和免疫功能得以重建。

具体的治疗方法,需在专业医生指导下进行,越早治疗,预后也就越好。

#噬血细胞综合征#感染性噬红细胞综合征#噬血细胞淋巴组织细胞增生症
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嗜血细胞综合症主要是一类由于组织细胞异常增生,从而吞噬正常的红细胞,淋巴细胞等出现的临床疾病。嗜血细胞综合症分为原发性和继发性两种。患者会出现淋巴结异常增生,肿大,发烧,肌肉无力等临床症状。

如果说确诊为嗜血细胞综合症的话,一定要及时的治疗,避免引起更严重的疾病。血液功能异常的患者一定要及时的去医院进行检查,可以做血常规,骨髓穿刺等检查,确定具体的病因之后再进行具体的治疗,在治疗的过程中一定要注意休息,尽量避免过度的劳累。

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