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哈医大口腔医院新生儿斜颈(产伤所致)专家

简介:

哈尔滨医科大学口腔医学医院是一所集医疗、教学、科研为一体的具有专科特色的临床学院,其前身为创建于1958年的哈医大口腔医学系,是中国最早创建的口腔医学系之一,也是东北地区第一个口腔医学系。经过几代人的不懈努力,几十年来不断发展壮大,于1999年成立了口腔医学院。作为黑龙江省重点学科,口腔临床医学是二级学科博士学位授权点,口腔医学是一级学科硕士学位授予点,口腔医学专业为黑龙江省重点专业。医院是国家唇腭裂诊治联盟单位、黑龙江省专业综合改革试点项目单位、黑龙江省口腔用生物医学材料工程研究中心、黑龙江省唇腭裂诊疗中心、黑龙江省言语残疾人员等级评定与治疗定点单位,黑龙江省牙体牙髓病医疗专科(业)质控中心。口腔内科学为校级优秀教学团队,学科特色鲜明,科研方向和临床、教学工作目标明确。 在哈尔滨医科大学口腔医学医院,新生儿斜颈(又称为歪脖子)科室是医院的重要组成部分,专注于为患者提供专业的诊断和治疗服务。该科室医生团队实力雄厚,拥有{{query}}名医生,其中科室推荐专家包括{{query}}。新生儿斜颈科室专注于相关疾病的诊断和治疗,如{{query}}等。医院以患者为中心,致力于为新生儿斜颈患者提供最优质的医疗服务。 哈尔滨医科大学口腔医学医院凭借其强大的师资力量和先进的医疗设备,每年招收博士研究生5-8名,硕士研究生30-40名,本科生50名,进修生70-80名,成人教育学生80名,招生范围面向全国。医院已培养了众多优秀人才,为黑龙江省口腔医学教育、医疗、科研的中心,为国家贡献了大批高级口腔医学人才,为东北地区的教育、学术、口腔医疗水平的提高做出了突出的贡献。 哈尔滨医科大学口腔医学医院新生儿斜颈科室,作为医院的重要科室,将继续努力,不断提升诊疗水平,为患者提供更优质的医疗服务,为口腔医学事业的发展贡献力量。新生儿斜颈又称为歪脖子,主要表现为头部歪斜、颈部出现肿块,以及两侧颜面部不对称等。,1、肌肉本身原因2、骨骼原因3、神经损伤4、继发性损伤5、习惯原因,颈部,药物治疗,手术治疗,无,乳母应避免吃辛辣刺激性食物。,体格检查,。

徐瑞 住院医师

儿童口腔医学 龋病 牙髓病 根尖周病 牙外伤 早期矫治

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擅长:儿童口腔医学 龋病 牙髓病 根尖周病 牙外伤 早期矫治
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患友问诊

1岁宝宝出现斜颈,想了解治疗方法和复查时间。
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2024-11-18 22:26:38
宝宝6个月起头歪斜,无受限,无包块,想了解治疗建议。患者女性1岁2个月
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2024-11-18 22:26:38
宝宝一个多月,眼屎很多,头部睡偏了,如何护理和喂养?
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2024-11-18 22:26:38
婴儿7个月大,发现斜颈症状,询问治疗方法及效果。
13
2024-11-18 22:26:38
婴儿4个半月,有轻微斜颈,想了解治疗方法及颈托使用。
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2024-11-18 22:26:38
宝宝有斜颈,想了解如何通过睡眠护理改善情况。
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2024-11-18 22:26:38
五个月宝宝轻微斜颈,寻求专业医疗建议和治疗方案。
65
2024-11-18 22:26:38
婴儿斜颈,咨询治疗产品安全性与使用方法。
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2024-11-18 22:26:38
四五十天大的宝宝出现斜颈症状,B超结果显示可能有问题,需要了解如何处理和缓解症状。患者女性3个月25天
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2024-11-18 22:26:38
宝宝5个月,头有点歪,脖子活动正常,未做检查。患者男性6个月6天
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2024-11-18 22:26:38

科普文章

#先天性斜颈#产伤致新生儿斜颈#心因性斜颈
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斜颈是一般指先天性肌性斜颈,由一侧胸锁乳突肌痉挛造成头向一侧偏斜的病症。

本病的直接原因是胸锁乳突肌引起的痉挛与变短。但引起此肌纤维的真正原因通常认为系胎儿颈部在宫内扭转,又因宫内体位限制至分娩导致胸锁乳突肌缺血,水肿以致纤维化和挛缩。

临床表现:患儿头向患侧偏斜,下颏转向对侧,在出生后即可存在,但一般在生后 2-3 周出现。触诊时在患侧胸锁乳突肌内可发现硬而无疼痛的梭形肿物,在 2-4 周内逐渐增大如成人拇指末节那么大,然后开始退缩,在 2-6 个月内逐渐消失。大部分患儿不遗留斜颈。少许患儿肌肉远端为纤维索条所代替,头部因挛缩肌肉的牵拉向患侧偏斜。头与面部因不正常的位置可产生继发性畸形,患侧面部长度变短,面部增宽,患侧眼外眦至口角间的距离比对侧变短。随着骨骼的发育,面部的不对称加重。颈深筋膜,颈阔肌,斜角肌均可挛缩,颈动脉鞘与血管也可挛缩。最后颅骨发育不对称,颈椎及上胸椎出现侧弯畸形。

鉴别诊断:诊断一般多无困难。鉴别诊断中应考虑颈椎畸形,颈椎外伤半脱位,单侧性颈部感染所致淋巴结炎,视力不正常,颈部双侧肌力不对症,颈髓肿瘤和肌痉挛所致的获得性斜颈及姿势性斜颈。

 

婴儿期偶见良性阵发性斜颈

婴儿期偶见良性阵发性斜颈,每次发作时间自 10 分钟至数日,同时可有躯体侧弯,预后良好,经 1-5 年(平均 2 年)自愈,原因不明。有时发作停止后出现共济失调,似与小脑功能异常有关。

共济失调:脊髓小脑性共济失调时遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调。临床表现小脑性共济失调,可伴有眼球运动障碍,慢眼运动,视神经萎缩,视网膜色素变性,椎体束征,椎体外系征,肌萎缩,周围神经病和痴呆等。

常见症状:初期步履不稳,肢体摇晃;中期发音含糊不清,眼球转动不平顺,肌肉不协调感加重,晚期说话极不清,不能站立。

治疗:先天性肌性斜颈一旦明确诊断应及早主动生活矫正。这要比过去提倡的方向牵拉颈部更为安全有效。约 90%的病例在生后两年内能得到矫正。

主动生活矫正方法

主动生活矫正方法内容有三,应逐一向家长解释清楚,因都要依靠家长来付诸实施。

  • 每次喂奶,饮水时都从斜颈的患侧方向给予;尽可能多地用声音和彩色玩具引导患儿主动向患侧转头。
  • 在卧床时,检查健侧靠墙,这样可利用室内环境中家人走动,讲话等声响起到引诱患儿的头转向患侧的动作,从而达到主动牵动治疗的目的。
  • 待生后 5 个月时,白天让患儿试行伏卧,如观察到患儿确能较长时间抬头玩耍,不致堵嘴而影响呼吸,此时说明颈后伸肌群有力,可让患儿在夜间伏卧位睡觉。如此,患儿必定会将头颈转向两侧入睡,轮替休息。在下颌转向健侧时纵然不起矫正牵动作用,但每次转向患侧时就可以收到矫正效果。

少数对保守疗法无效或被延误的 2 岁以上患儿,需手术治疗。手术治疗目的是矫正外观畸形,改善颈部的伸展和旋转功能。对于 12 岁以上的患儿即便手术治疗。面部的不对称也很难恢复。常选择的手术方式为切断或部分切除挛缩的胸锁乳突肌的胸骨头与碎骨头,对 6 岁以上的患儿或者挛缩严重的患儿还需要切断乳突头肌腱。术后要佩戴矫形器械-反向石膏矫枉过正位位至少 6 周,在伤口愈合后继续采用伸展治疗,防止复发。

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