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运城血液病研究所病毒血症专家

简介:

运城市第三医院、运城市血液病研究所是一家集医疗、科研、教学、预防、康复为一体的国家二级综合医院,是全市城镇职工医保、新农合、山西省“白内障复明工程”定点医院。于1984年4月经山西省人民政府批准成立,是华北地区最早的血液病研究机构之一,是山西省唯一一所独立建制的血液病专门防治机构。运城市第三医院现开设床位120张,职工200人,其中高中级职称以上人员78名。设有内科、外科、血液科、康复医学科(卒中病房)、妇产科、眼科等临床科室和检验、心电、彩(B)超、放射、脑血流、遗传免疫、血栓与止血、中心检查室、病理活检、亚健康体检等医技功能科室。医院拥有一大批国内先进的医疗设备,有西门子CT、CR、美国产惠普三代彩色超声诊断仪、美国COBE血细胞分离机、染色体核形自动分析系统、全自动生化分析仪、大型X光机、日本阿洛卡B超、高压氧舱、全自动血细胞分析仪、尿液分析仪、基因扩增仪、美国动态心电、血压监测仪、平板运动心电仪、除颤仪、脑血液仪、呼吸睡眠监测仪、无菌护理室等诊疗设备。运城市第三医院聘请上海交通大学第一医院血液科主任、博士生导师王椿教授为名誉所长,定期来院指导工作。与江苏省血液病研究所、山西医科大学第二医院血液科、山西省第三人民医院血液科等省内外知名血液病研究治疗机构建立了稳定、互惠的技术协作关系,为血液科的可持续发展提供了坚实保障。经过二十多年的不懈努力,医院已从较单一的血液病专科向综合性、特色化、多元化转型,发展成为一家以血液病为龙头的大专科小综合、设备齐全、人员精练、技术过硬、服务周到、在运城及周边地区有影响的医疗康复基地,在黄河金三角地区人民群众中享有盛誉。运城市第三医院秉承“以患者为中心,创优秀服务品牌,打造百姓放心医院”的宗旨和“学习创新和谐仁爱”医院精神,以精湛的技术、科学的管理为社会提供一流的服务。病毒性皮肤病(Viraldermatosis)是指人类由于病毒感染出现皮肤、黏膜损害的一类疾病,大多具有传染性,且可发生于全身各处皮肤黏膜。皮损类型多样,包括水疱、赘生物、丘疹、斑丘疹等,有时还可伴瘙痒或疼痛等不适。通常医生会根据情况选择药物、手术、物理方法等进行治疗,多数患者可获得较好疗效,皮损逐渐消退,一般预后良好,但疾病可能会复发,病毒性皮肤病主要是因病毒感染引起。病毒可分为DNA病毒和RNA病毒两大类,它们通过皮肤接触、性接触或呼吸道等途径侵入皮肤及机体,引起皮肤、黏膜等组织出现损害,从而导致疾病的发生。,皮肤,病毒性皮肤病的治疗目的主要是抗病毒、控制感染、防止皮损扩散和缓解不适症状,目前常用药物、手术、物理方法等进行治疗。通常医生会根据患者所患疾病、症状表现、病情严重程度等情况,制定合适的诊疗方案。,细菌性皮肤病,1、患者要戒烟酒。 2、患者忌食辛辣刺激、肥甘厚腻、生冷食品。 3、禁止高盐高糖饮食,避免食用霉变食物和熏烤食物。,出现皮肤损害及全身不适症状,应及时就医。医生首先会进行体格检查,初步了解病变情况,之后可能会建议行血常规检查、血清学检查、显微镜检查、病原体培养和分离、病理检查等,来帮助明确诊断。,。

杨洁 主任医师

脑血管病,脱鞘,头痛,头晕,癫痫,痴呆等。

好评 100%
接诊量 54
平均等待 -
擅长:脑血管病,脱鞘,头痛,头晕,癫痫,痴呆等。
更多服务
杨婉茹 住院医师

神经内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科
更多服务

患友问诊

患者58岁,询问拉米夫定片和胶囊的药效及用药问题。
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2024-11-17 02:44:01
一位母亲的孩子被诊断出T细胞血液病,担心治愈率和感染风险,寻求专业医生的建议。
39
2024-11-17 02:44:01
45岁男性,病毒血症,无其他慢病史和过敏史,肝肾功能正常,询问拉米夫定用药问题。
70
2024-11-17 02:44:01
57岁患者,有病毒性血液问题,咨询用药。
20
2024-11-17 02:44:01
我的孩子在市级三甲医院住院,降钙素原21检测结果高,医生说可能是严重感染,需要住院治疗。现在我很担心,想知道更多信息。患者男性2岁11个月
13
2024-11-17 02:44:01
患者服用拉米夫定,询问用药时间及剂量,并关注病情加重情况。
64
2024-11-17 02:44:01
2岁孩子感冒后半夜呕吐,担心泌尿感染问题,询问医生关于化验单结果及治疗方案。患者女性3岁
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2024-11-17 02:44:01
白血病复发后移植,出现皮疹、寒战等症状,疑似血感染,是否与医院的治疗操作有关?患者女性36岁
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2024-11-17 02:44:01
新冠康复后心脏偶尔痛,心慌,持续两天。患者男性30岁
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2024-11-17 02:44:01
血常规病毒感染后干咳,咨询是否适合进行全麻肠胃镜检查。患者男性42岁
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2024-11-17 02:44:01

科普文章

#病毒血症
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病毒血症指病毒进入人体后,在血液中引起感染并扩散的情况。病毒通过体液、呼吸道或其他途径进入人体,再进入血液循环系统,从而引发病毒血症。一般由各种不同的病毒引起,比如流感病毒、登革热病毒、乙肝病毒等。当病毒进入血液后可以在全身范围内传播,导致全身性症状和疾病。

病毒血症的症状和严重程度因病毒类型和个体差异而异,常见症状有发热、乏力、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐等,严重的病毒血症可导致器官损害、多器官功能衰竭甚至危及生命。患病毒血症后要及时就医,寻求专业医生的诊断和治疗。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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