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修文县人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

修文县人民医院成立于1938年,是修文县唯一一所公立二级甲等综合医院,拥有先进设备和高水平医疗团队。医院专注于罕见病如杜氏肌营养不良症的治疗和研究,配备有德国CT、日本彩色B超等先进设备。医院设有神经内科、康复科等专业科室,为患者提供全方位诊疗服务。作为杜氏肌营养不良症治疗中心,修文县人民医院致力于为患者提供精准、高效的医疗救治,为有志医疗事业的学子搭建建功立业的平台,欢迎加入我们,共同为杜氏肌营养不良症患者带来希望。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

孙杰 住院医师

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患友问诊

宝宝有遗传性肌营养不良,经常便秘,想请教医生如何治疗?患者女性1岁6个月
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2024-11-24 04:31:15
29个月大女童腿部伸不直,曾经有心肌酶高、发烧等症状,基因检测结果正常,可能与先天性肌营养不良或线粒体肌病有关。患者女性2岁11个月
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2024-11-24 04:31:15
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2024-11-24 04:31:15
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2024-11-24 04:31:15
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30
2024-11-24 04:31:15
我有先天发育问题,想知道能否打篮球?
52
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2024-11-24 04:31:15

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先天性肌营养不良
2022年
严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
#先天性肌营养不良
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
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