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宁国市人民医院遗传性低丙球蛋白血症专家

简介:

宁国市人民医院是一所技术力量雄厚、学科门类齐全、设施设备先进的国家综合性医院、爱婴医院,是全市医疗、教学、科研、预防、保健、康复中心,安徽医科大学、皖南医学院教学医院、上海中山医院、瑞金医院区域医疗协作医院、南京军区南京总医院、江苏省中医院、南京中大医院协作医院、安徽医学高等专科学校附属医院、安徽省立医院网络成员单位,皖南医学院弋矶山医院医联体成员单位,安徽省儿童医疗联合体成员单位。医院先后被授予全国巾帼文明示范岗、全国百姓放心示范医院、全国院务公开示范点、全国医院文化建设先进单位、安徽省文明单位、安徽省临床路径管理示范医院,安徽省优质护理服务先进单位等荣誉称号。医院占地面积125亩,建筑面积90000平方米,现有在岗职工1160人,其中专业技术人员占职工总数的82%,中高级专业技术人员300余人,硕士研究生30余人。医院编制床位720张,实际开放床位930张,设本部及西区两个医疗区域,共开设21个临床病区,38个临床医技科室,设置33个一级、二级临床诊疗科目。医院重视人才引进、培养,强化学科建设,拥有一批医疗技术领先、特色显著的重点学科,其中肿瘤科被卫生部授予癌痛规范化治疗示范病房,儿科为安徽省临床重点特色专科,麻醉科、神经外科、临床护理为宣城市临床医学重点学科。通过以人才、技术、重点专科为核心的能力建设,医院医疗服务能力不断提高,近三年来新农合住院病人县域内就诊率达90%。2014年医院门诊人次53万,住院人次3.3万,住院病人手术8600台次,各项综合指标名列本省同级医院前列。2015年医院被国家卫计委确定为全面提升县级医院综合能力第一阶段500强县医院之一。为了给患者提供及时、准确的诊断依据和治疗手段,医院积极引进先进医疗设备。现有1.5T磁共振、64排128层螺旋CT、数字减影血管造影机、数字化平板胃肠造影机、数字化X光拍片系统、口腔CT、乳腺钼靶机、高端彩色多普勒超声诊断仪、高清染色电子胃肠镜、超声内镜、氩气刀、高清腹腔镜、椎间盘镜、关节镜、超声乳化仪、眼底氩激光仪、体外冲击波碎石机、腔内碎石清石系统、肌电诱发电位仪、肿瘤综合治疗系统、医用高压氧舱、骨密度仪等医疗设备。中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革指导意见实施以来,全体员工认真学习,深刻领会医改精神,坚持正确的办院方向,坚持医疗卫生工作公益性,不断提高服务能力,提升服务水平,努力解决群众看病难、看病贵问题,使医改成果惠及广大人民群众,努力实现创三级、树品牌、构和谐、强管理、建人民满意医院的宏伟目标。由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。

陈绍勤 主治医师

外科,尤其骨科常见病、多发病,擅长颈肩痛、腰腿痛等疾病的诊治

好评 99%
接诊量 1208
平均等待 -
擅长:外科,尤其骨科常见病、多发病,擅长颈肩痛、腰腿痛等疾病的诊治
更多服务
方玉成 主治医师

擅长消化内科常见疾病诊治及内镜下诊治,擅长对胃食管反流病丶消化性溃疡丶肝硬化丶溃疡性结肠炎诊治!

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长消化内科常见疾病诊治及内镜下诊治,擅长对胃食管反流病丶消化性溃疡丶肝硬化丶溃疡性结肠炎诊治!
更多服务
李三玉 主治医师

擅长妇科炎症,不孕不育,子宫肌瘤,月经不调,卵巢囊肿等疾病的诊治

好评 99%
接诊量 1851
平均等待 -
擅长:擅长妇科炎症,不孕不育,子宫肌瘤,月经不调,卵巢囊肿等疾病的诊治
更多服务
张玲玲 主治医师

擅长心血管疾病等老年性疾病药物处理

好评 99%
接诊量 10w+
平均等待 1小时
擅长:擅长心血管疾病等老年性疾病药物处理
更多服务
黄廷鑫 住院医师

骨伤科常见病诊断治疗及康复锻炼 各种颈肩腰腿疼诊治及生活中注意事项 各类关节疼痛不适诊治及功能锻炼

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:骨伤科常见病诊断治疗及康复锻炼 各种颈肩腰腿疼诊治及生活中注意事项 各类关节疼痛不适诊治及功能锻炼
更多服务

患友问诊

新生儿被诊断出轻症甲基丙血症,目前无明显症状,家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天
17
2024-11-14 00:28:20
患者在成都华西医院进行了基因检测,但遗失了报告书,需要了解如何补办。
3
2024-11-14 00:28:20
宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低,家长担心是否有健康问题,需要医生解答和建议。
35
2024-11-14 00:28:20
本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系,特别是苯丙酮尿症的可能性。
59
2024-11-14 00:28:20
9岁儿童左膝关节肿痛,活动不便,疑似低丙种球蛋白血症,寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁
12
2024-11-14 00:28:20
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。
45
2024-11-14 00:28:20
35岁女性患者,RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性,曾有贫血症状,想了解病因和治疗方法。
65
2024-11-14 00:28:20

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