安县人民医院始建于1949年,历经几十年的沧桑巨变,目前已发展成为全市最大的一所二级甲等县级综合性医院。现有职工546人,具有正高级专业技术职称人员8人,副高级103人,中级154人,技术实力雄厚。拥有先进的核磁共振、16排全身螺旋CT、DR、CR全数字X光机、钼靶乳腺诊断机、日本三维彩超、大生化、远程心电机等高精尖医疗设备百余台件。成功开展了手术治疗脑出血、碎吸治疗颅内血肿、多种脑瘤摘除、断肢再植、半肝切除、二尖瓣分离、人工晶体植入等难度较大的手术,填补市、县医疗空白。新院由门诊、病房、传染病房等三部分组成,占地面积4万平方米,总投资近亿元,医疗用房面积达3.3万平方米。目前,该医疗综合大楼已投入使用,将成为全省县级医院中的最大亮点,彻底改善全县人民的就医环境。使该院走上现代化、规范化的轨道上来。年业务收入(包括分院)达7300万元,名列全市同级医院之首。庆医人将以崭新的精神面貌,良好的医德医风,精湛的医疗技术为全县人民的健康做出更大的贡献!选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。