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青岛第三人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

青岛市第三人民医院,始建于1931年,前身是美国基督教创办的教会医院“信义会医院”。解放后,1951年由政府接管,更名为“青岛医院”,院址市北区城阳路5号。作为一家历史悠久的医疗机构,我院一直致力于为市民提供优质的医疗服务。近年来,我院在染色体异常疾病治疗方面取得了显著成绩,特别是针对染色体异常疾病,我院拥有一支专业的医疗团队,配备了先进的检测设备和治疗方案。我院染色体异常疾病治疗中心以严谨的诊疗态度、精湛的医疗技术和人性化的服务,赢得了广大患者的信赖。在这里,患者可以享受到专业、贴心的医疗服务,为染色体异常疾病患者带来健康希望。青岛市第三人民医院,为您的健康保驾护航!是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

樊光红 主任医师

待补充

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:待补充
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李连亭 主任医师

应用微创快速康复技术进行膝关节置换、髋关节置换。2007年开展了微创膝关节单髁表面置换术,术后第一天就可以下地行走。一周生活自理,不用锻炼膝关节。开展二百多例,满意度99%。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:应用微创快速康复技术进行膝关节置换、髋关节置换。2007年开展了微创膝关节单髁表面置换术,术后第一天就可以下地行走。一周生活自理,不用锻炼膝关节。开展二百多例,满意度99%。
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陶海涛 副主任医师

脊柱外科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脊柱外科
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李允超 主治医师

脑血管病

好评 100%
接诊量 121
平均等待 -
擅长:脑血管病
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陆金发 主治医师

鼻炎 儿童扁桃体、腺样体肥大 儿童及成人打鼾 中耳炎 鼻窦炎 咽炎 声带息肉

好评 99%
接诊量 1.0万
平均等待 15分钟
擅长:鼻炎 儿童扁桃体、腺样体肥大 儿童及成人打鼾 中耳炎 鼻窦炎 咽炎 声带息肉
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金晓 主治医师

诊治:内科疾病 擅长:呼吸科、内分泌科、风湿免疫科和肾病科 特色:糖尿病肾病、终末期肾病及尿毒症的诊治

好评 100%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:诊治:内科疾病 擅长:呼吸科、内分泌科、风湿免疫科和肾病科 特色:糖尿病肾病、终末期肾病及尿毒症的诊治
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李全磊 主治医师

呼吸系统疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:呼吸系统疾病
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患友问诊

男方Y染色体微缺失,检查报告待出,询问试管婴儿开始时间及具体地址。患者女性32岁
29
2024-11-06 05:07:11
我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁
66
2024-11-06 05:07:11
患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
6
2024-11-06 05:07:11
22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁
43
2024-11-06 05:07:11
双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁
2
2024-11-06 05:07:11
新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天
8
2024-11-06 05:07:11
怀孕五个月,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心影响胎儿健康,求助医生。患者女性36岁
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2024-11-06 05:07:11
耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁
65
2024-11-06 05:07:11
我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁
65
2024-11-06 05:07:11
我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁
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2024-11-06 05:07:11

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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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