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信丰县妇幼保健院肥厚型非梗阻性心肌病专家

简介:

信丰县妇幼保健院创建于1952年,随着人民群众对医疗卫生服务需求的不断提高,旧院占地面积仅1480㎡,2010年信丰县委、县政府决定新建妇幼保健院,按二级甲等妇幼保健院的规模建设,占地为30亩,总投资近7000万元。2011年1月9日开工、2015年2月8日整体搬迁。总建筑面积为18117㎡,开设病床150张。内设妇幼保健健康教育中心、妇女保健中心、儿童保健中心、孕产妇急救中心等综合配套设施。搬迁后已大力提升该县妇幼医疗保健工作水平,并成为信丰及辐射周边县市的妇女儿童医学中心,更好地缓解了妇女儿童看病难的问题。医院技术力量雄厚、医疗设备先进。在职职工135人,卫技人员108人,拥有进口四维彩超,DR、全自动生化分析仪、免疫分析系统、分娩镇痛仪、胎儿监护仪等先进诊疗专科设备,设有儿童保健、妇女保健、孕产妇保健、产科、妇科、儿科、NICU等专科,全面开展妇幼保健、住院分娩、妇产科及儿科等常见病、疑难病的诊治。1996年被授予“爱婴医院”,2015顺利通过爱婴医院省级复评。医院依靠科技兴院,坚持以保健为中心,以保障生殖健康为目的,实行保健与临床相结合,面向基层,面向群体和预防为主的方针,本着“儿童优先、母亲安全”宗旨,遵循“大医精诚、止于至善”的院训和“团结、敬业、图强、创新”院风,全院上下全力打造从孕育生命开始,为老百姓提供覆盖全生命周期的妇幼保健服务,创建信丰老百姓信赖的妇女儿童专科医院。是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,遗传因素,感染,心脏,药物治疗,心内微创介入治疗,手术治疗,冠心病,高血压性心肌肥厚,缩窄性心包炎,主动脉瓣狭窄,忌各种腌制品和比较咸的食物,忌食辛辣刺激性食物,忌酒,实验室检查,心电图,X线胸片,超声心动图,心脏磁共振成像,心内膜下心肌活检,。

黄富城 主治医师

擅长于成人内科常见病、多发病的诊疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长于成人内科常见病、多发病的诊疗。
更多服务

患友问诊

患者被诊断为非梗阻性肥厚型心肌病,已经有7年的病史,主要症状包括心跳加速、心慌和胸闷。由于之前的检查结果显示不适合手术,患者一直在服用中药进行治疗。
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2024-11-19 02:40:27
我有非梗阻性心肌病,最近脉搏五十多,感到有些闷憋,想了解治疗方法和能否治愈。患者女性51岁
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2024-11-19 02:40:27
我被诊断出肥厚型心肌病,想知道在日常饮食中有哪些需要注意的地方?特别是关于水饺的选择。患者男性38岁
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2024-11-19 02:40:27
我最近心脏不太舒服,想知道心肌肥厚的治疗方法和哪家医院比较好,目前只有一张照片,希望能得到专业的建议。
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2024-11-19 02:40:27
患者询问肥厚型心肌病的治疗方法,希望了解药物和手术的适用情况以及其他可能的治疗选择。患者正在服用某种药物,担心是否需要调整用药方案。
70
2024-11-19 02:40:27
我有非梗阻性肥厚型心肌病,平时偶尔有胸前针扎的感觉和气短,担心会遗传给我的孩子,需要怎么治疗和生活?
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2024-11-19 02:40:27
患者出现心跳加速和胸闷症状,心电图和心脏超声检查显示心脏有异常,疑似肥厚梗阻性心肌病,需要医生诊断和治疗建议。
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2024-11-19 02:40:27
我被诊断出非梗阻肥厚性心肌病,想了解治疗方法和是否会遗传给下一代。患者男性23岁
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2024-11-19 02:40:27
我有背痛、胸膜炎、咳血、发烧等症状,单位大夫说可能是肥厚性心肌病和肺炎,想了解如何诊断和治疗。患者信息:无明显病史,已做CT和心电图检查。
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2024-11-19 02:40:27
患者咨询关于铁蛋白异常和非梗阻心肌肥厚的问题,并补充了关于慢性前列腺炎的疑问。患者男性22岁
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2024-11-19 02:40:27

科普文章

非梗阻性肥厚型心肌病一般采用药物控制。如果是梗阻性肥厚型心肌病、且梗阻程度较为明显,可酌情采用心内科微创介入室间隔消融术、或者心外科左室流出道疏通术。

#肥厚型非梗阻性心肌病
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肥厚型心肌病的病情严重与否,不是光看心肌增厚程度的。有些人心肌很厚;左室流出道不梗阻,有些人心肌轻度增厚,但是存在明显梗阻;相较而言,后者更值得关注。

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概念

肥厚型心肌病:是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。国外报道人群患病率为 200/10 万。我国有调查显示患病率为 180/10 万。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微,预期寿命可以接近常人。

病因

为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少 18 个疾病基因和 500 种以上变异,约占肥厚型心肌病病例的一半,其中最常见的基因突变为β—肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白 C 的编码基因。扩张型心肌病的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。

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