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射阳县人民医院先天性腕关节半脱位专家

简介:

射阳县人民医院创建于1947年,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、急救、康复、保健等为一体的综合性“二级甲等医院”,1996年被世界卫生组织、联合国儿童基金会、国家卫生部命名为“爱婴医院”,2001年成为南通医学院教学医院,2005年成为上海交通大学附属第六人民医院协作医院,2008年成为复旦大学附属儿科医院技术支持定点医院,2010年成为江苏省人民医院技术支持医院,2012年成为盐城卫生职业技术学院教学医院,拥有“陈义汉院士工作站”和十二个名医工作室,连续多年获市、县先进集体和文明单位称号。医院地处黄海之滨的射阳县城,占地面积4.52万m2,建筑面积6.6万m2,医院拥有核定床位550张,实际开放床位900张。目前,医院拥有在职职工1207人,其中在编职工672人,高级职称228人、中级职称297人,硕士研究生22人,有市级中医药重点人才1人,市级青年人才4人。全院设有功能齐全的临床科室36个、医技科室9个、病区20个以及专科32个。另有集中式ICU病房,层流净化手术室。同时,拥有肿瘤、腹腔镜、介入、高压氧、碎石五个治疗中心和病理会诊、远程会诊两个会诊中心及急救医疗站和司法鉴定所。医院按照“科技是第一生产力”的战略思想,积极开展医学科研,大力发展品牌专科。儿科为盐城市重点学科,普外科、儿科、麻醉科、肿瘤科、消化科、肾病(中西医结合)科、胸外科、骨科为盐城市临床重点专科。普外科的胰十二指肠切除,复杂的腹腔镜手术,胸外科的全肺切除,骨科的脊柱手术,妇产科的宫颈癌、卵巢癌广泛根治,腹腔镜下子宫切除,宫腔镜技术,泌尿外科肾癌的广泛根治,以及腹腔镜、前列腺等离子电切术、关节镜在外科系统的广泛应用,为医院发展奠定了坚实的基础。心内科心脏起搏器的安装,心脏血管介入治疗,神经内科的微创手术,消化内科胃镜下手术与治疗,肿瘤科的化疗与放疗,呼吸科的肺穿刺,肾内科的血透等在周边地区具有较高美誉。医院除能开展“二甲”医院的各种技术项目外,还能开展三级医院技术项目50多个。目前,医院拥有医疗设备固定资产1.4亿元,现有佳能320排螺旋CT、西门子1.5T核磁共振、瓦里安23EX医用直线加速器、GE530DSA等万元以上先进设备600多台(件)。面对新的挑战和机遇,射阳县人民医院全体干部职工决心进一步深化医院改革,切实缓解广大人民群众“看病难、看病贵”问题,解放思想,抢抓机遇,乘势而上,构建载体谋发展,创新机制求发展,优化环境促发展,扑下身子抓发展,努力把医院建设成为作风优良、技术精湛、服务一流的人民满意医院!是由于遗传因素所致腕部畸形,先天性因素包括先天发育不良、遗传因素,腕关节,应根据患者年龄、畸形程度、关节稳定性和疼痛症状等综合因素来选择相应的术式,对没有严重影响日常工作和生活的患者可以不手术,除非有要求改善外观者。,依据其临床表现和X线检查,基本可以明确诊断。,注意饮食平衡,无特别禁忌。,医生首先会对患者进行仔细的体格检查,评估关节的一般情况。同时辅以X线、CT、MRI检查来观察骨及周围组织的情况。如有必要还会进行血液、关节镜检查,帮助查明病因。,。

朱宇宏 副主任医师

对乳腺,肺,食管,胃,肠等肿瘤疾病。

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擅长:对乳腺,肺,食管,胃,肠等肿瘤疾病。
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时海峰 主任医师

恶性肿瘤的放化疗及综合治疗相关临床问题。

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擅长:恶性肿瘤的放化疗及综合治疗相关临床问题。
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徐良峰 主任医师

幽门螺旋杆菌感染,胃肠及胰腺疾病。

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擅长:幽门螺旋杆菌感染,胃肠及胰腺疾病。
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邢磊 主任医师

常见恶性肿瘤的规范化诊治

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擅长:常见恶性肿瘤的规范化诊治
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汪凤森 主治医师

擅长甲状腺、乳腺肿瘤,哺乳期乳腺炎,胃肠道肿瘤,腹部疝,阑尾炎,胆囊炎、肝胆管结石,下肢静脉曲张等普外科常见疾病的规范化诊疗。

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擅长:擅长甲状腺、乳腺肿瘤,哺乳期乳腺炎,胃肠道肿瘤,腹部疝,阑尾炎,胆囊炎、肝胆管结石,下肢静脉曲张等普外科常见疾病的规范化诊疗。
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蔡金国 主治医师

擅长风湿免疫的常见诊断治疗

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患友问诊

我手腕半脱臼后,虽然老医生按回去了,但仍然感到不适,想知道是否需要进一步检查?患者女性28岁
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2024-11-20 10:01:24

科普文章

#先天性腕关节半脱位
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先天性腕关节半脱位又被称为桡骨远端骨骺发育缺陷,是一种因掌侧骨骺发育障碍导致的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。

这种畸形在小时候表现并不明显,但随着身体的生长发育,在青春期时就会越来越明显,属于先天性异常的表现形式。腕关节半脱位通常是由于外伤、长期劳损等因素导致腕关节出现损伤引起的。

由于局部的关节已经出现损伤,可能会导致周围的软组织受到损伤,从而引起疼痛的症状。如果发生腕关节半脱位,建议及时就医,听从医生的建议进行治疗。

#马德隆畸形#先天性腕关节半脱位#麦卡德尔病
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马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病 。为是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。治疗方法主要要外科彻底切除手术,采用类似改良颈清扫手术方法,保留颈部肌肉和器官,沿颈筋膜彻底切除增生脂肪,避免复发。
 
        马德龙病,良性对称性脂肪瘤病(Benign Symmetric Lipo-matosis,BSL) 又称为马德龙病(Madelung病),是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。
 
       1846年由Brodie首次报道,1888年Madelung第一次总结了33例该病并进行文献报道,因而又被命名为Madelung病。该病在地中海地区发病率最高,多发于中年男性。
 
         几乎所有患者都有长期的酗酒史,因此长期饮酒是该病的诱因较为肯定。部分患者同时伴有肝病、高胆固醇血症、高尿酸血症、甲状腺功能减退、高血压,而这些疾病几乎均与过量饮酒有关。
 
辅助检查:

CT及超声

 

治疗方法:手术治疗

       术后需戒酒,并积极治疗各种伴发疾病。单纯控制饮食和减肥通常无明显效果。也有学者提出,不必追求手术彻底性,仅部分切除或采用吸脂治疗,改善外观即可。

预后:

          手术后有复发倾向。

 

 

 
 
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