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内蒙古国际蒙医医院锡林郭勒分院,锡林郭勒盟蒙医研究所,锡林浩特市人民医院侏儒症专家

简介:

锡林郭勒盟蒙医医院(蒙医研究所锡林浩特市人民医院)前身为锡盟蒙医研究所,于1961年10月经内蒙政府和锡盟行政公署批准成立。1988年9月经盟长办公会议研究批准挂两个牌子,即锡盟蒙医研究所、锡盟蒙医医院。2011年经锡林郭勒盟行政公署第四次《2011》3号纪要《关于盟市医疗资源调整事宜》和2013年1月30日锡林郭勒盟委办公会议(2013)2号纪要《研究锡林浩特地区医疗卫生资源整合事宜》的精神、将锡林浩特市人民医院整体并入锡盟蒙医医院,挂锡盟蒙医医院、锡盟蒙医研究所、锡市人民医院三块牌子,2013年10月迁入现址。锡林郭勒盟蒙医医院始终在党的民族医药政策的光辉照耀下,在盟委行署、盟卫健委的正确领导和大力支持下,经过历史的变迁、更名、传承、发展,由建院初期的10余人、10余张病床发展成如今拥有千名职工、近千张病床,现已成为一所集医疗、科研、教学、预防、保健、康复、制剂为一体的国家“三级甲等”民族医医院。是首批内蒙古自治区中医(蒙医)名院,内蒙古民族大学、内蒙古医科大学、锡林郭勒职业学院教学医院和内蒙古医科大学、内蒙古民族大学硕士研究生培养基地,国家中医住院医师规范化培训基地和中医类全科医生规范化培训基地,国家中医(蒙医)区域诊疗中心。2021年与内蒙古医科大学合作办学,成立内蒙古医科大学锡林郭勒蒙医临床医学院,填补了锡林郭勒盟医学本科教育的空白。2022年成功申报国家中医特色重点医院项目,2025年10月投入使用。国家中医特色重点医院的建成为其促进中医药(蒙医药)传承创新及构建优质高效的卫生健康服务体系夯实基础。医院总面积14万平方米,开放床位685张,有临床科室41个,医技科室12个,行政职能科室26个。医院现有在岗职工1275人,其中,硕士研究生学历91人、本科学历968人,具有正高级职称74人,副高级职称108人,自治区名蒙医4人,高级专业技术人员106人,研究生导师12人。医院现有国家“12.5”重点学科1个--治未病学科,“12.5”国家重点专科1个--传统疗术科;自治区蒙医临床重点专科5个--脾胃病科、心脏病科、骨伤科、传统疗术科、脑病科;自治区领先学科2个--治未病科、五疗药浴科;自治区优势特色重点专科11个,盟级重点专科18个。打造“四个中心--胸痛中心、脑卒中中心、创伤中心、变态反应中心,不断推动医院综合服务能力的持续提高。现有酸马奶疗法工作室、哈达名医工作室、张延夫创新工作室、斯琴巴特尔名医工作室、国家标准化心脏康复中心,拥有蒙医药用植物种植基地4个。建成了覆盖全院的信息化系统。成立锡林郭勒盟蒙医医院北京蒙医康复医院。以蒙医康复、医养结合为主要功能定位。充分利用特有的地热温泉资源,结合我院蒙医药特色,开展以温泉与蒙医绿色传统疗法(五花药浴、蒙医养生保健、传统疗术)有机结合的蒙医药服务,打造“温泉+蒙医药”特色疗养文化。对接北京地区高端优质的医疗资源,打造“京蒙医疗帮扶基地”;建立会诊中心,签约北京三甲医院专家团队,解决锡盟及周边地区患者进京就医难问题;推进蒙医药进京战略,发挥蒙医药在预防保健康复等方面的特色专长,更好的展示蒙医药独有的特色和魅力和传承、保护、挖掘、发扬蒙医药学文化。锡林郭勒盟蒙医医院北京蒙医康复医院使其填补首都卫生领域蒙医药服务的空白。医院积极融入“一带一路”向北发展战略,利用我院北京蒙医康复医院,推动中医药(蒙医药)走出国门,走向世界。医院于2013年12月在全院实施绩效考核管理工作,执行财务预算制,按照“两个允许”的要求,全年绩效工资总额控制在医疗服务收入扣除成本后的结余部分内。重点体现工作量、工作风险、疑难重症收治率、三级以上手术占比等,鼓励开展新技术、新项目,引导不断拓展业务范围、提高业务能力。绩效比例在一定程度上向临床一线医生、护士、儿科、急诊科、重症医学科等人员倾斜。医院的设备领先,功能齐全,拥有3.0T西门子核磁共振仪、1.5T联影核磁、0.45T稀宝博为核磁共振仪、64排128层螺旋CT、西门子双源CT、双源CT、海扶刀、飞利浦FD20数字减影血管造影机(DSA)、500MADR、全自动生化分析仪、腹腔镜、美国强生麦默通真空辅助乳腺微创旋切系统、德国徕卡眼科手术显微镜、卡特三氧治疗仪、德国STORZ鼻内窥镜、丹麦电测听、数字乳腺机、胃肠机、血液透析机、人工心肺系统等千余件医疗设备。锡林郭勒盟蒙医医院在60余年的发展历程中,各项事业取得长足的发展,得到上级部门的肯定和认可,先后获得国家级、自治区级和盟本级多项殊荣,现为国家卫生系统先进集体、全国五一巾帼标兵岗、全区文明单位标兵、全盟民族团结进步模范集体;全盟先进党组织,在医院文化建设方面具有鲜明特色而受到国家卫健委通报表扬。在全国984家医院中评选出29个文化特色医院,成为全区唯一一家上榜医院。在2021年度全国三级公立民族医院绩效考核中,位列全国民族医院第6名,国家监测指标晋级为A等荣誉称号。新世纪、新征程上,锡林郭勒盟蒙医医院坚持以党建为引领,捍卫“两个确立”增强“四个意识”,坚定“四个自信”,做到“两个维护”,坚持铸牢中华民族共同体意识,凝聚起全院各族儿女的智慧力量,立足新发展阶段,贯彻新发展理念,构建医院高质量发展新格局。擦亮公益性属性,充分发挥民族医药“简、便、验、廉”的优势,锐意进取,守正创新,努力创建中医(蒙医)特色旗舰医院、中医(蒙医)区域诊疗中心,不断提升为民服务水平,为建设健康锡林郭勒做出应有的贡献。侏儒症(Dwarfism)是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长,与遗传有关,全身,生长激素,手术治疗,无,禁食辛辣刺激性食物,体格检查,X线检查,。

刘杰 临床药师-副主任药师

熟练掌握呼吸内科药物、抗感染药物及其他慢性病常用药物,能独立会诊,并能对患者的药物治疗方案进行综合评价,制定出个体化的药物治疗方案及用药指导。

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擅长:熟练掌握呼吸内科药物、抗感染药物及其他慢性病常用药物,能独立会诊,并能对患者的药物治疗方案进行综合评价,制定出个体化的药物治疗方案及用药指导。
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布和巴特尔 主治医师

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胡凤英 主治医师

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于璇 住院医师

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包宝花 住院医师

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边靖宝 住院医师

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郑旭涛 主治医师

脑卒中,脑梗,脑出血导致的偏瘫的评定与治疗,周围神经障碍导致的截瘫的评定与治疗,骨科术后的愈后康复治疗,膝关节置换及关节僵硬的康复治疗,颈椎病,腰间盘突出

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擅长:脑卒中,脑梗,脑出血导致的偏瘫的评定与治疗,周围神经障碍导致的截瘫的评定与治疗,骨科术后的愈后康复治疗,膝关节置换及关节僵硬的康复治疗,颈椎病,腰间盘突出
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郑威 住院医师

康复作业治疗 有目的、有针对性地训练日常活动、职业劳动、认知活动、对患者进行训练,帮助患者重反社会的治疗。主要针对:脑梗死,脑出血,截瘫,等患者的躯体和心理的治疗

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擅长:康复作业治疗 有目的、有针对性地训练日常活动、职业劳动、认知活动、对患者进行训练,帮助患者重反社会的治疗。主要针对:脑梗死,脑出血,截瘫,等患者的躯体和心理的治疗
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华海兰 住院医师

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乌力吉木仁 住院医师

治颈椎,腰腿疼,风湿,慢性胃炎,心悸,失眠,脑出血,脑梗死的康复治疗等

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患友问诊

弟弟有症状,需要了解病因和遗传问题。患者男性30岁
4
2024-11-30 18:08:43
孕期宝宝腿短,担心是否为侏儒症。患者女性35岁
62
2024-11-30 18:08:43
患者咨询钙片是否适合糖尿病患者及侏儒症患者服用,并了解钙片的具体味道。
64
2024-11-30 18:08:43
侏儒症,13岁,想通过补钙来长高。
61
2024-11-30 18:08:43
女方哥哥有侏儒症,家族中只有他一人有这种情况,女方担心自己是否携带隐性基因并影响后代。患者女性31岁
44
2024-11-30 18:08:43
生长激素缺乏,生长因子正常,询问治疗方案及原因。患者男性6岁
35
2024-11-30 18:08:43
一岁八个月宝宝食欲不振,偶尔大便干燥,医生诊断为脾虚,开了一个处方药,想了解这个药是否适合使用。
5
2024-11-30 18:08:43
脚矮走路有扒的,想知道是否是朱儒症,是否会遗传给后代?患者女性45岁
60
2024-11-30 18:08:43
女儿被诊断为阿姆斯特丹侏儒症,基因检测有突变,咨询治疗方案。患者女性4岁
60
2024-11-30 18:08:43
16岁侏儒症患者,咨询长高用药及补钙问题。
1
2024-11-30 18:08:43

科普文章

侏儒症早期症状通常包括身高生长缓慢、头部比例过大、生长发育不良等。侏儒症是一种由遗传或疾病因素引起的生长发育障碍,患者在婴儿期和儿童期的身高发育缓慢,通常是同龄正常儿童身高的平均值以下。

一般情况下,身高生长缓慢是侏儒症患者最明显的表现,通常在两岁以后就会显现出来。头部比例过大也是侏儒症患者较为明显的表现,尤其是面部特征可能会更突出,并且会出现很多生理问题,例如内脏器官可能比较小,骨骼发育不良等问题。注意,这些症状并不是所有侏儒症患者都会出现,出现了也不是一定表示有侏儒症。

如果家长发现孩子有以上症状中的一种或多种,应该及时带孩子去到医院相应科室进行评估和确诊。以此得到相应治疗。

#侏儒症#巨人症#巨人症(垂体性)
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好多孩子的找我咨询长高的问题。但是,你一定要把握好你可以长高的年龄。如果超过了长高的年龄,医生也是没有办法的,那么你就只能留下遗憾了。

长高的年限是多大呢?

  • 一般男孩可以长到 20-22 周岁。但是由于遗传基因不同,个体差异比较大,有的可能十七八岁后线闭合,停止长高,也有的可能二十四五过后才闭合,不再长高。不过,一般十七八岁以后它的长高速度就会放缓,所以这个时候如果不注意膳食营养,不注意运动,不注意睡眠的话,就会影响你的长高。
  • 一般女孩子可以长到 17-18 周岁。同样女孩子的长高也受遗传因素影响,所以个体差异也是比较大的。有的女孩子十六七岁过后线闭合不再长高了。也有的女孩子可以长到 20 岁以上。不过一般女孩子十五六岁过后线接近闭合,长高速度也会放缓。所以在长高的年龄段必须注意膳食营养的全面充足,必须多做有利于长高的运动,必须保证充足合理的睡眠。
#侏儒症#营养性矮小
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矮小症和侏儒症在临床上都是好发于儿童的内分泌代谢疾病,同样都是导致身材矮小,在两者之间大的区分并没有太多的区分,只是有细小的区别,具体的分析有以下两个方面:

第一,矮小症的发生:

  • 矮小症的发病一般常常是家族性遗传而导致的,也就是最常见的生理因素而导致,并无病理的表现,与遗传基因有明显的联系,也有可能与体质的因素有关,或者是青春期延迟发育有关,就是在老人当中所常说的晚发育。
  • 这种情况会随着年龄的增长,早期矮小症的患儿有可能最终达到成人身高的标准,但是这不是绝定性的,很大一部分与父母身高的遗传有决定性的关系。

第二,侏儒症的发生:

  • 侏儒症的患者常常是一些病因素而导致的,临床上最为常见的就是生长激素缺乏、甲状腺功能异常、软骨病或者是骨发育不良、Turner 综合征、慢性肾脏疾病、贫血、维生素 D 缺乏以及缺钙等疾病,都是导致侏儒症发生的主要原因。

总结:

通过以上两点分析侏儒症和矮小症的区别,主要在于病理和生理上的改变,矮小症可能存在生理和病理同时致病的一种情况,而侏儒症主要是更倾向于病理导致的。但是,无论何种原因而导致的都应该进行相关的积极干预治疗,才是最终达到遗传身高最有效的方法,应该及早进行检查和治疗,切勿耽误病情而影响最终的身高。

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
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矮小症的发生在目前已知的原因非常多,可以说是多种多样的病因。那么,对于矮小症主要有哪些原因而导致的,是我们今天所要具体分析的内容,大致有以下几个方面:

  • 生长激素缺乏而导致矮小症的发生,生长激素缺乏是矮小症发生最多见的一个原因,生长激素缺乏往往与环境因素、遗传因素和营养的缺乏有关,对于及时补充生长激素有助于缓解矮小症所带来的危害。
  • 性早熟所导致的矮小症,性早熟很多都是源于垂体的病变,导致体内的激素异常从而使患儿提前发育,最终导致骨骺线提前闭合而影响最终的身高出现身材矮小,另外,一些遗传代谢疾病也是导致矮小症发生的一个主要原因。
  • 先天染色体基因突变而导致矮小症的发生,另外一种先天的病变是指宫内发育迟缓,还有家族性的身材矮小也是一个主要的原因,还有就是一些严重的疾病也会导致身材矮小的发生,在临床上比较常见的如软骨发育不良等,另外,如果经过一系列相关的检查并没有找到病因,也称之为"特发性矮小症",都是身材矮小主要的病因。

总结,以上几种情况都是矮小症发生的主要原因,要根据具体的情况具体的分析,不同症状的治疗方法是截然不同的,需要在正规医院进行检查后,在小儿内分泌科进行专科的治疗,药物的使用要严格按照标准和用药指征,谨慎遵照医嘱执行!

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
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矮小症是临床上常见的疾病,它的发生原因比较复杂,对于矮小症的诊断标准是什么?是广大矮小症家长所关心的问题,今天就来为大家讲一讲矮小症诊断的标准是什么?

矮小症的诊断标准目前在世界上是参考 2006 年 WHO 所确定的诊断标准,指的是儿童在生长发育过程中身高低于同种族、同性别、同年龄段的孩童三个百分点以下即高度怀疑矮小症,另外,对于同样低于相同儿童身高的两个标准差以下也可以诊断矮小症,并且孩子每年生长的速度小于五厘米到七厘米以下,如果这以上几点同时存在,那么,矮小症的诊断是完全成立的。

对于矮小症的诊断还需要做一些临床上的相关的项目检查,这样更具有说服力,首先要检查的就是孩子的骨龄检测,如果孩子骨龄落后则提示矮小症的发生率较大,同时需要给孩子进行生长激素的检测以及生长激素激发实验或者是胰岛素样生长因子的检查,也需要性激素六项的检测,甲状腺功能的检查,或者是染色体基因的检测,头颅磁共振或者是垂体的磁共振检查等等。

对于做相关检查项目的原因是要明确孩子发生身材矮小的原因,另外,也需要排除一些特殊疾病而导致的,从而为孩子下一步进行治疗而提供诊断的依据和指导方向,所以,在临床上对于矮小症的诊断是非常重要的,是我们每一个家长都应该了解的内容,并且尽早的发现孩子的异常,避免耽误病情而影响最终的身高!

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
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     矮小症属于儿童内分泌系统疾病之一,在我国社会也是比较常见的疾病,如果孩子发生了矮小症,一部分家长又比较粗心并没有在意,经常会把孩子矮小症的情况误以为是晚长,等孩子骨骺线已经闭合时,再想起来去医院检查治疗,已经过了最佳治疗的时期从而耽误了孩子最终的身高。那么,家长应该了解矮小症的相关症状以及从几岁开始进行治疗,今天我们就来一起学习一下矮小症最佳治疗的时间是从几岁开始?

 

在临床上很多医生在出诊时都会遇到对矮小症非常不了解的家长,常常会把矮小症当做是营养不良,保留着以前的愚昧老观念,因此,很多矮小症的患者最佳治疗时间被家长耽误了,在日常的生活中,家长应该通过一些简单的方法来判定孩子是否可能患有矮小症,现在最常用的就是标准差法和身高百分位法进行提前的鉴别,如果您的孩子身高和同龄以及同性别同种族的儿童身高比低于正常标准的三个百分位以下,可能提示孩子存在着矮小症,应该马上去医院进行相关的检查和治疗。

 

治疗矮小症应该从几岁开始,答案是这样的,对于儿童一经诊断就应该进行治疗,最晚治疗的时间,女孩儿不能超过 14 岁,男孩儿不能超过 16 岁,因为超过这个年龄骨骺线可能已经闭合,再进行治疗可能意义不大并且非常困难。所以,这样看来,一旦发现矮小症倾向,无论是六岁、八岁、九岁还是十岁,都应该马上进行治疗,不要耽误病情而影响最终身高。

#营养性矮小#侏儒症#体质性矮小
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矮小症的发生在临床上是比较多见的,指的是在同龄的儿童中,孩子的身高低于同性别、同种族儿童平均身高的两个标准差以下,并且每年生长的速度会低于五厘米以下,在临床上属于小儿内分泌系统疾病。那么,有很多家长会关心矮小症是否能治好?今天就来为大家讲一下矮小症是否能够治愈?

首先,应该确定引起矮小症的原因

  • 先天生长激素缺乏或者生长激素分泌不足而导致的矮小症
  • 下丘脑病变导致的矮小症
  • 家族遗传性身材矮小也是矮小症发生的一个主要部分
  • 生长激素不敏感或者生长激素抵抗综合征
  • 先天性卵巢功能发育不全
  • 内分泌系统疾病导致的矮小症,比如甲状腺功能减退症、皮质醇增多症、性早熟等等

其次,发现这些病因并且及时的进行治疗

矮小症是可以被治好的,前提是越早治疗并且治愈的可能性越大,一旦患儿骨骺线闭合,那么对于矮小症的治疗就比较困难了,很难再继续生长而出现了终生的身材矮小,所以应该做相关的检查来确定原因然后对症治疗才是最好的办法。

最后,矮小症的治疗

必须选择对症治疗的方式,如果是营养缺乏应该增加营养,如果是生长激素缺乏应该注射生长激素,如果是其他内分泌系统疾病也应该对症治疗,往往可以选择中西医结合治疗的方式效果最好!

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。

治疗

一、人生长激素

   重组人生长激素,临床治疗生长激素缺乏性注入症效果显著,治疗剂量一般为每周0.5~0.7U/Kg,分6~7次与税睡前30~60分钟,皮下注射效果较好。初用时身高增长,速度达到每年10厘米以后,治疗效果逐渐减弱。

二、生长激素释放素

   24ug/Kg体重,每晚睡前皮下注射连续6个月,可使生长速度明显增加,疗效于人生长激素相识,适用于下丘脑性生长激素缺乏症。

三、胰岛素样生长因子-1

   今年已用于治疗生长激素不敏感综合征,早期诊断,早期治疗者效果较好,每日皮下注射两次,每次40~80ug,生长速度每年可增长4厘米以上,不良反应有低血糖。

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。

临床表现

一、躯体生长迟缓

     本病患者出生时市场体重往往正常,数月后具体生长迟缓,但大部分被发觉,大多都在 2~3 岁后与同龄儿童的差别愈加显著,但生长并不完全停止,只有生长速度极为缓慢。三岁以下低于每年 7 厘米,三岁至青春期,每年不超过 4~5 厘米,体态一般原称。成年后多保持童年体型和外貌,皮肤较细腻,可有皱纹,皮下脂肪有时可略丰满,身高一般不超过 1 米 3。

二、性器官不发育或第二性征缺乏

    患者至青春期性器官不发育,第二性征缺如男性生殖器小,与幼儿相似,睾丸细小,多半隐睾症,无胡须。女性表现为原发性闭经,乳房不发育。

三、智力与年龄相称

   智力发育一般正常,学习成绩与同年龄者无差别,但生长后常因身材矮小而抑郁寡欢,不合群。

四、骨骼发育不全

    X 线摄片可见长骨均短小,骨龄幼稚,骨化中心发育迟缓,骨骺久不愈合。

五、颅内占位效应

   继发性生长激素缺乏性侏儒症,由鞍区肿瘤所知者,可有局部受压及颅内压增高的表现,如头痛,视力减退和视野缺损。

生长激素缺乏性侏儒症,又称垂体性侏儒症,患者在出生后或儿童期疾起病,因下丘脑-垂体-胰岛素样生长因子生长轴功能障碍而导致生长缓慢,身材矮小,但比例匀称。按病因可分为特发性继发性及生长激素不敏感综合征。按病变部位可分为垂体性和下丘脑性。

病因和发病机制

一、特发性生长激素缺乏性侏儒症 病因不明,可能由于下丘脑垂体及其胰岛素生长因子轴功能的异常,导致生长激素分泌不足,所引起 1/3 的患者为单纯性缺乏生长激素,2/3 的患者同时伴有垂体其他激素缺乏。

二,继发性生长激素缺乏性侏儒症 本病可继,发于下丘脑垂体肿瘤最常见者为颅咽管,瘤神经纤维瘤,颅内感染(脑炎,脑膜炎),肉芽肿,病变,创伤放射性损伤等均可影响下丘脑腺垂体功能,引起继发性生长激素,缺乏性侏儒症。

三,生长激素,不敏感综合征 本综合征由于靶细胞对饲料技术不敏感而引起的一种矮小症,本病多呈常染色体隐性遗传,其病因复杂多样,都作为生长激素受体基因病变,少数以后 GHR 信号转导障碍,胰岛素生长要因此基因突变或胰岛素样生长因子受体异常引起。

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