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田东县中医院唇鳞状上皮增生专家

简介:

田东县中医院创建于1984年11月,2005年7月份原中医院与原县卫校合并为新的中医院,是一所集医疗、预防、康复、教学、科研于一体的县级综合医院。医院开设有16个临床科室:内科、外科、骨伤科、妇产科、儿科、肛肠科、针灸科、推拿科、口腔科、急诊科、麻醉科及胃镜室、B超室、彩超室、心电图室、碎石室、化验室、放射科等医技科室,开设有内科、外科(包括骨伤科、肛肠科)、妇产科、儿科病房,病房宽敞明亮,空气清新,设施配备齐全。另外还设有心血管专科、肝病专科、不孕症专科等13个专科病门诊,专科医疗力量雄厚,由经验丰富的各中、西医教授等主诊,采用中西医结合的治疗手段治疗疾病,疗效显著,受到广大患者的好评。医院占地面积2.17万平方米,建筑面积16498.18平方米,其中业务用房7464.66平方米。医院在职职工203人,其中卫生技术人员159人,高级职称5人,中级职称54人,初级职称100人。具有本科以上学历35人,大专学历34人。医院坚持“内强素质,外树形象、科技兴院、建立特色”的发展方针,注重发掘中医药优势,经过多年的努力,已形成一批特色突出、优势明显的重点专科。医院现开放病床108张,预计到2008年10月份新住院大楼业务开展后病床增加到250张,年门诊量11万人次,住院病人5000多人次,2005年合并后我院业务收入增长迅速,2007年业务总收入为1130万元,比2005年合并时翻了1.8倍。年中药饮片使用量达108万元,占全院药品总收入的21%,是全区县级中医院中药饮片使用率最高的单位。医院坚持科技兴院的方针,加大科技投入,先后投入500多万元,购进各种医疗设备,现拥有万元以上设备达65台(件):阿洛卡彩超、阿洛卡黑白B超机(可作阴超)、体外振波碎石、500毫安X线诊断仪、奥林巴斯电子胃镜、电子阴道镜、MP妊高征监测仪、红外线乳透机、产科母婴监护仪、12道心电图机、中药煎药机、全自动生化分析仪、自动化酶免分析仪、血球分析仪、尿液分析仪、血流变仪、血凝仪、血沉仪、化学发光免疫分析仪等等一批先进医疗设备,为临床、诊疗、教学、科研等提供了必备的先进条件。医院注重人才培养,与广西中医学院一附院、瑞康医院、人民解放军303医院、市人民医院建立了技术协作关系,不断引进新的诊疗技术,每年外出进修培训10多人次,参加省级以上各类学术会议70多人次,在省级以上发表论文30多篇;几年来,我院相继被评为田东县2005-2006年度文明单位,广西第三周期城市卫生支持农村卫生先进单位、广西壮族自治区卫生系统护理工作“先进集体”、内科护理组、田东县卫生系统2006年度护理工作“先进集体”、百色市“医院管理年”活动第二周期“进步奖”。医院本着“继承不离古、发扬不离宗、能中不西、中西并重”的办院宗旨,树立了“患者至上、质量第一、服务第一、信誉第一”的经营方针,确定了以“质量建院、科技兴院、人才强院、特色立院”的发展战略,充分挖掘中医中药的特色优势,以优质的医疗质量服务于患者。不确定,病因不明,唇部,避免刺激因素,纠正舔咬唇部的不良习惯,应与梅-罗二氏综合征(Melkersson-Rosenthalsyndrome)相鉴别,尽量不要吃生冷油腻以及刺激性的食物,不要吃过硬的食物,临床症状和体征,。

刘玉春 主治医师

擅长内科的常见病、多发病的中西医诊疗。

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擅长:擅长内科的常见病、多发病的中西医诊疗。
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患友问诊

点痣后唇周出现增生风险,担心吃虾可能引发增生,咨询预防用药。
19
2024-11-18 04:50:30
患者咨询关于肝肾功能及嘴上起皮的医疗问题。患者无过敏史,未服用任何药物,想了解肝肾功能检查及嘴上起皮原因。
61
2024-11-18 04:50:30
嘴角起皮痒,已使用曲咪新乳膏,担心激素问题。
35
2024-11-18 04:50:30
患者嘴周起皮一个多月,无其他感觉。咨询是否缺乏维他命或和洗面奶有关。患者男性28岁
55
2024-11-18 04:50:30
患儿三岁,唇部缝合后一个月出现增生,增生不明显。
57
2024-11-18 04:50:30
患者因下巴红肿和嘴角起皮咨询医生,想了解病情和治疗建议。
69
2024-11-18 04:50:30
五岁患儿唇部增生一个月,寻求专业医生的解答和建议。
24
2024-11-18 04:50:30
嘴角起皮,不痒不疼,已出现色素沉淀。患者男性27岁
17
2024-11-18 04:50:30
嘴角和下嘴唇下面掉皮,哺乳期,下嘴唇下面红肿。
58
2024-11-18 04:50:30
嘴角起皮,偶尔嘴周红,不痒不痛,初诊。患者女性27岁
40
2024-11-18 04:50:30

科普文章

#外阴鳞状上皮增生#唇鳞状上皮增生#子宫颈鳞状上皮不典型增生
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低度鳞状上皮内病变CIN1级人乳头瘤状病毒58型阳性。 能确定为CIN1级,应该是你已经是做了活检了,做了活检发现是CIN1级。 另外58型阳性,假如是首次发现的这个活检的结果,暂时是不需要手术的,可以过半年到8个月再去复查。 因为大部分人,可以通过自己的抵抗力,清除HPV的感染。有一部分人的CIN1级的病变,是可以逆转的,所以不用紧张,半年到8个月再去复查一下。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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