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武汉市第十四医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

江夏区第一人民医院,现更名为华中科技大学协和江南医院,始建于1958年,是湖北省卫健委核定的三级综合医院。医院连续九届十九年被授予“文明单位”称号,并于2020年荣获“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”称号。医院占地面积166.32亩,建筑面积22.86万平方米,开放床位1200张。医院专业治疗肌萎缩侧索硬化症等疾病,配备医用直线加速器、口腔全景CT等先进设备,拥有一支经验丰富的医疗团队。华中科技大学协和江南医院致力于为患者提供高质量、全方位的医疗服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

周平 副主任医师

小儿内科专业,主要对小儿呼吸系统,消化系统,心血管疾病,泌尿系统及新生儿科疾病和小儿的急诊急救,疑难杂症较为擅长

好评 100%
接诊量 42
平均等待 -
擅长:小儿内科专业,主要对小儿呼吸系统,消化系统,心血管疾病,泌尿系统及新生儿科疾病和小儿的急诊急救,疑难杂症较为擅长
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戴琴 副主任医师

待完善

好评 100%
接诊量 201
平均等待 -
擅长:待完善
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陈元鸿 副主任医师

头颈部、胸部及胃肠道肿瘤等的诊断、化疗、分子靶向及免疫治疗。头颈部、食道、肺部等实体肿瘤的放疗。

好评 100%
接诊量 54
平均等待 -
擅长:头颈部、胸部及胃肠道肿瘤等的诊断、化疗、分子靶向及免疫治疗。头颈部、食道、肺部等实体肿瘤的放疗。
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周嵘 主治医师

擅长甲状腺乳腺相关疾病的诊疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长甲状腺乳腺相关疾病的诊疗
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付磊 主治医师

儿童呼吸系统疾病,特别是过敏性咳嗽、喘息、哮喘等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿童呼吸系统疾病,特别是过敏性咳嗽、喘息、哮喘等
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毕素云 主治医师

擅长痤疮、皮炎湿疹、带状疱疹等皮肤科常见病的治疗,皮肤病的中西医结合治疗,对难治性皮肤病也有一定的临床经验。

好评 99%
接诊量 5205
平均等待 -
擅长:擅长痤疮、皮炎湿疹、带状疱疹等皮肤科常见病的治疗,皮肤病的中西医结合治疗,对难治性皮肤病也有一定的临床经验。
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左晶 住院医师

心血管内科,肾内科常见疾病的诊疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:心血管内科,肾内科常见疾病的诊疗
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贺辉 主治医师

本人曾经在咸宁解放军第一九五医院皮肤性病科工作,对银屑病,慢性湿疹,神经性皮炎,青年痤疮等慢性疾病有独到的认识和治疗

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:本人曾经在咸宁解放军第一九五医院皮肤性病科工作,对银屑病,慢性湿疹,神经性皮炎,青年痤疮等慢性疾病有独到的认识和治疗
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患友问诊

老妈脊椎萎缩性疼痛,腿骨折手术后腰疼,想了解止痛药是否适用。
54
2024-11-03 21:01:26
肌肉无力,疑似脊髓性肌萎缩。
43
2024-11-03 21:01:26
我最近腰部疼痛,影响正常行动,CT报告显示有脱出,影响行动了。患者女性52岁
60
2024-11-03 21:01:26
新生儿收到脊髓性肌肉萎缩症基因筛查异常通知,想了解相关情况及治疗方法。患者女性26岁
60
2024-11-03 21:01:26
72岁女性患者,经医生诊断有骨骼萎缩和腰肌劳损症状,咨询药物治疗及注意事项。
67
2024-11-03 21:01:26
65岁老人双脚肿胀数月,担心病因和治疗方法。
52
2024-11-03 21:01:26
基因检测显示脊肌萎缩症基因可能性,生育过孩子。患者女性32岁
27
2024-11-03 21:01:26
脊髓性肌肉萎缩患者,痰多粘稠黄绿色,疼痛加重,无发热,经济困难,无法就医。
65
2024-11-03 21:01:26
我检查出SMN1外显子7杂合缺失,是SMA携带者,想咨询羊水穿刺的必要性。患者女性32岁
68
2024-11-03 21:01:26
7岁SMA患者,体重22斤,咨询呼吸机选择和使用。
32
2024-11-03 21:01:26

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
0
无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
3
运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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