东坑医院始建于1958年,是一所综合实力较强,集医疗、教学、科研、预防、康复和急救于一体的综合性非营利性医院、爱婴医院、社会医疗保险定点医院。目前规模达二级医院水平,市卫生计生局将东坑医院纳入二级综合医院管理;2015年成功创建广东省普通高等医学院校教学医院;综合水平达到二级医院的整体水平;医院科室设置齐全,开设14个临床科室,5个医技科室;医院设备齐全;目前拥有骨科、呼吸内科、重症医学科等多个院内特色专科,学科建设不断完善,医院规模不断发展壮大。东坑医院设有内科、外科、妇产科、儿科、重症医学科、手术室、口腔科、耳鼻咽喉科、眼科、中医康复理疗科、皮肤科、肛肠科等14个临床科室及放射科、功能科、检验科等5个医技科室。拥有中级以上技术人员130多人。新住院楼于2014年初正式投入使用,共有180个病房350张病床,病床最大容量可增至540张。目前东坑医院拥有四维彩超、DR、全自动生化分析仪、16排螺旋CT、腹腔镜、C臂X光机、放射PACS系统、彩色电子胃镜、全自动血凝仪、纤维鼻咽镜、体外碎石仪、肺功能仪、宫腔镜等万元以上设备200多台。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。