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吉水县人民医院先天性肌营养不良专家

简介:

吉水县人民医院始建于1958年,位于吉水县文峰中大道139号,是国家卫生部认证的“二级甲等医院”和“爱婴医院”。医院在常染色体隐性遗传疾病,如肌无力和肌张力低等中枢神经系统受累疾病的治疗上具有丰富的经验和先进的技术。医院购置了国际先进的大型医疗设备,并开展了心脑血管病介入治疗、断指再植、活体肾移植等多项先进医疗技术,其中针对肌无力和肌张力低等疾病的诊疗技术达到国内先进水平。吉水县人民医院致力于为患者提供优质医疗服务,是肌无力和肌张力低等疾病患者的信赖之选。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

罗伟伟 副主任医师

糖尿病,甲亢,类风湿关节炎

好评 100%
接诊量 40
平均等待 15分钟
擅长:糖尿病,甲亢,类风湿关节炎
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刘世洪 住院医师

(急性腹痛、疝气、阑尾炎、胆囊结石、胆管结石、肝胆恶性肿瘤、胃炎、胃溃疡、结直肠癌、痔疮、混合痔、肛瘘、肛周脓肿等普外科疾病)擅长肝胆外科、胃肠外科、肛肠外科常见病多发病的诊治。

好评 100%
接诊量 30
平均等待 -
擅长:(急性腹痛、疝气、阑尾炎、胆囊结石、胆管结石、肝胆恶性肿瘤、胃炎、胃溃疡、结直肠癌、痔疮、混合痔、肛瘘、肛周脓肿等普外科疾病)擅长肝胆外科、胃肠外科、肛肠外科常见病多发病的诊治。
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邱咪咪 主治医师

糖尿病,甲状腺、痛风

好评 100%
接诊量 584
平均等待 -
擅长:糖尿病,甲状腺、痛风
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龚方 主治医师

本人擅长肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤等常见实体肿瘤的内科治疗、以及各种实体肿瘤特别是头颈部癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、卵巢癌、脑转移癌及骨转移癌等的根治性及姑息性放射治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:本人擅长肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤等常见实体肿瘤的内科治疗、以及各种实体肿瘤特别是头颈部癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、卵巢癌、脑转移癌及骨转移癌等的根治性及姑息性放射治疗
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张鹏飞 主治医师

本人擅长肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤等常见实体肿瘤的内科治疗、以及各种实体肿瘤特别是头颈部癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、卵巢癌、脑转移癌及骨转移癌等的根治性及姑息性放射治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:本人擅长肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤等常见实体肿瘤的内科治疗、以及各种实体肿瘤特别是头颈部癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、卵巢癌、脑转移癌及骨转移癌等的根治性及姑息性放射治疗
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黄招莲 主治医师

擅长肝炎、肺结核、HIV等传染病的诊治

好评 -
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平均等待 -
擅长:擅长肝炎、肺结核、HIV等传染病的诊治
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周金金 住院医师

糖尿病,痛风,各类关节痛,甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺炎),甲状旁腺疾病,肾上腺疾病,下丘脑疾病,垂体瘤,尿崩症,肥胖症,高尿酸血症,痛风等内分泌代谢病,食管疾病,胃炎,消化性溃疡,肠炎等消化系统疾病。

好评 100%
接诊量 42
平均等待 -
擅长:糖尿病,痛风,各类关节痛,甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺炎),甲状旁腺疾病,肾上腺疾病,下丘脑疾病,垂体瘤,尿崩症,肥胖症,高尿酸血症,痛风等内分泌代谢病,食管疾病,胃炎,消化性溃疡,肠炎等消化系统疾病。
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周勇 住院医师

擅长2型糖尿病、高血压病、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、骨质疏松、痛风等内分泌疾病。

好评 100%
接诊量 139
平均等待 -
擅长:擅长2型糖尿病、高血压病、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、骨质疏松、痛风等内分泌疾病。
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李勇 住院医师

擅长胃食管反流病、慢性胃炎、消化性溃疡、急性胰腺炎、消化道出血、肝硬化、肝性脑病、炎症性肠病等消化疾病,对糖尿病、甲亢、甲减等内分泌疾病有一定诊治经验!

好评 -
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平均等待 -
擅长:擅长胃食管反流病、慢性胃炎、消化性溃疡、急性胰腺炎、消化道出血、肝硬化、肝性脑病、炎症性肠病等消化疾病,对糖尿病、甲亢、甲减等内分泌疾病有一定诊治经验!
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黄二苟 主治医师

擅长精神疾病如失眠,焦虑症,抑郁症,精神分裂症,双相情感障碍,应激障碍等的诊疗。

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擅长:擅长精神疾病如失眠,焦虑症,抑郁症,精神分裂症,双相情感障碍,应激障碍等的诊疗。
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患友问诊

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。
19
2024-11-30 19:45:33
朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?
68
2024-11-30 19:45:33
六个月大的宝宝,担心有先天性肌肉营养不良症症状。患者男性10个月30天
62
2024-11-30 19:45:33
3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁
36
2024-11-30 19:45:33
先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。
67
2024-11-30 19:45:33
患者因先天性肌营养不良症寻求医疗建议,需要购买艾地苯醌和通塞脉片。患者女性33岁
51
2024-11-30 19:45:33
宝宝3岁9个月,胳膊松软,感觉肉肉不结实,出去就让人抱,一步路也不走,家长很担心。
69
2024-11-30 19:45:33
四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天
32
2024-11-30 19:45:33
新生儿右眼上睑下垂,右上眼皮肿,是否会影响视力发育?患者男性24天
49
2024-11-30 19:45:33
我担心自己可能患有遗传性肌营养不良,因为我外婆的儿子曾经因这种病去世,想了解更多关于这种病的信息和治疗方法。患者男性19岁
23
2024-11-30 19:45:33

科普文章

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先天性肌营养不良
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严格忌口蛋白质食物是一件很麻烦的事!缺乏蛋白的孩子不仅瘦小,而且头发稀疏,四肢无力,面黄肌瘦,注意力不集中,抵抗力低下!做好忌口同时,也要给孩子补充4种
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5月26日,妈妈长期吃素,三个月就开始给宝宝喝粥,导致孩子营养不良,远低于平均身高17cm引起热议。在
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在2023年即将结束之际,厦门迎来了一批“罕见”的来客,他们是面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者,用一场“爱不罕见跨年之约”来结束这不平凡的2023年
2022年
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进行性肌营养不良关爱中心祝贺梦的颜色上线
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可能是先天性的也可能从小营养不良造成的畸形,希望遇到喜欢他的铲屎官
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先天性肌营养不良
男孩肌营养不良,妈妈觉得愧对孩子
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