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上海长征医院急性粒细胞缺乏症专家

简介:

上海长征医院南京分院,是一所集医疗、教学、科研为一体的综合性医院。设有临床科室25个,医技科室15个,开展41个专业,14个实验室,8个诊疗中心。医院拥有多排螺旋CT、4800TFCT、数字胃肠机及1000MA大型X光机、血管造影机、C臂机、IDC、CR和DR系统,多台彩色多普勒超声检查仪、30台血透仪、全自动呼吸机、高压氧舱等大型医疗设备。以及经颅多普勒超声诊断仪、脑干诱发电位、各种内窥镜、24小时动态心电、动态血压检测仪、活动平板、多导生理记录仪、各种激光治疗仪、微波治疗仪、血液光量子治疗仪、呼吸睡眠监测系统、骨髓细胞分析系统、前庭功能检查系统新增了全自动生化仪、全自动血细胞分析仪、HT荧光酶标仪、微生物鉴定及药敏分析系统、心电监护仪、全自动非接触眼压仪等先进诊疗仪器。多年来上海长征医院南京分院致力于白癜风新疗法的研究工作并取得丰硕的成果。上海长征医院南京分院拥有一支高素质的专业技术队伍,有较高学术造诣和丰富临床经验的资深医学专家教授、博士生导师以及享受国务院政府特殊津贴的专家担任医院学科带头人。这些专家在白癜风诊疗领域经过几十年的经验积累和学术研究,成果卓著,诊疗技术精湛。上海长征医院南京分院重视高、精、尖的现代化医疗设备的引进及应用,为给患者减轻治疗痛苦、缩短疗程,巨资引进了大批国际顶级设备:美国308准分子激光治疗系统、闪光灯泵浦脉冲燃料激光机、智能AS-G白癜风治疗系统、白癜风病因分析仪(血液净化仪、微量元素检测仪、荧光显微镜)、美国DuaLightUVA/UVB高能光疗治疗系统、德国Cosmedcal光疗仪、伍德诊断灯等,为临床提供了科学、准确的诊断依据和有力的治疗保障。粒细胞缺乏症时,因血中粒细胞极度减低甚至完全缺如,极易合并严重感染,病情危重,死亡率高,需积极抢救。,粒细胞缺乏症可继发于药物反应、化学药物中毒、电离辐射、感染或免疫性疾病,亦可原因不明,但最常见的病因是药物反应。,脊髓,血液血管,对于白细胞减少的患者,虽然可以从事正常工作或轻工作,但需注意休息,劳逸结合,不做重体力和高空、水下工作,以免发生意外。平时增加营养,适当锻炼,注意卫生,防止感染。对于中性粒细胞减少和缺乏的患者,必须住院,有条件者还需隔离或住入层流室,严禁进室探望,患者餐后要嗽口、刷牙,用消毒药水清洁口腔,保持会阴、肛周清洁、干燥,注射部位要严格用碘酒、酒精消毒,严防感染。,白细胞减少症,1、忌辛辣刺激性食物;2、忌发物;3、忌发湿、动血、动气食物。,血沉,骨髓象分析,WBC,。

袁航 主治医师

肝脏疾病及肝移植围手术期的处理

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擅长:肝脏疾病及肝移植围手术期的处理
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赵小林 主治医师

四肢、关节周围骨折,复杂骨盆骨折,颈椎病,腰椎病微创手术治疗,关节镜及髋、膝关节置换。

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擅长:四肢、关节周围骨折,复杂骨盆骨折,颈椎病,腰椎病微创手术治疗,关节镜及髋、膝关节置换。
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患友问诊

26岁男性,非过敏体质,咨询护肝药和多烯磷脂的副作用和注意事项。
63
2024-11-17 01:52:26
甲状腺疾病,赛治药物使用疑问,轻微超敏反应病史。
10
2024-11-17 01:52:26
充血性心力衰竭,心动过缓,用药疑问
28
2024-11-17 01:52:26
我想知道氯氮平片是否适合我,40岁的成年人,担心可能引发粒细胞缺乏症等严重不良反应。
25
2024-11-17 01:52:26
粒细胞缺乏症,关于重组人粒细胞刺激因子注射液的使用和效果咨询。
40
2024-11-17 01:52:26
血常规显示粒细胞数量低,用药后症状未缓解,求医生诊断。患者女性19岁
41
2024-11-17 01:52:26
患者咨询关于婆婆血常规和其他检查结果的解读及后续治疗建议。患者婆婆有粒细胞缺乏症病史,近期出现胃出血和便血症状。患者女性54岁
13
2024-11-17 01:52:26
体检发现淋巴细胞高、粒细胞少,怀疑与感冒有关。患者女性32岁
60
2024-11-17 01:52:26
我想了解雷贝拉唑钠肠溶片的用法和注意事项,担心可能引起的全血细胞减少、血小板减少等问题。
8
2024-11-17 01:52:26
孩子粒细胞缺乏,常温下放置的粒细胞悬液安全期限是多久?患者男性4岁
62
2024-11-17 01:52:26

科普文章

#急性粒细胞缺乏症
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急性粒细胞缺乏症时注意事项包括保持个人卫生、注意饮食调节、避免接种活疫苗、避免接触有害物质等。

1.保持个人卫生:急性粒细胞缺乏症患者日常生活中要勤洗手,使用温和的肥皂和水,保持身体清洁。由于免疫系统受损,患者更容易感染,避免与患感染性疾病的人密切接触。

2.注意饮食调节:急性粒细胞缺乏症患者要保持均衡饮食,摄入足够的营养素,包括维生素和矿物质,以支持免疫系统的功能,避免生食和未煮熟的食物,及可能携带细菌的食物。

3.避免接种活疫苗:患急性粒细胞缺乏症期间,避免接种活疫苗,活疫苗可能引发感染。4.避免接触有害物质:避免接触有害物质,比如化学品、重金属、有毒气体等,以减少对免疫系统的进一步损害。急性粒细胞缺乏症注意事项比较多,具体的可以去医院咨询医生了解,患病后及时就医。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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