桂林医学院第二附属医院是一家集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的国家三级甲等综合医院，拥有强大的凝血酶原缺乏疾病治疗实力。医院设有独立的脑血管病（脑卒中）诊疗专科，并在广西率先建立了疼痛医学科，可进行物理、介入治疗、微创手术和康复等“一站式”综合治疗。医院是国家高级卒中中心、中国胸痛中心、中国房颤中心等建设单位，拥有先进的医疗设备，如PET-CT、3.0T磁共振等。此外，医院拥有一批知名的专家学者，为患者提供精准的诊疗服务。桂林医学院第二附属医院致力于为凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病患者提供专业、优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。