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郯城县第二人民医院遗传性运动神经元病专家

简介:

郯城县第二人民医院创建于1985年,系原沂、沭河东调工程医院及李庄公社医院合并成立的综合医院。位于临沂郯城交界处,是一所集医疗、预防、保健、教学为一体的综合医院,又是鲁南地区建院最早的精神病医院。医院现有20个临床及医技科室,实际开放床位300张,共有专业技术人员200余人,其中副主任医师及副主任护师5人,中级职称58人,医院分急诊科内科、急诊外科、综合内科、普外科、妇科、新生儿产科、儿科、精神病科(精神男区和精神女区)、中医科、五官科、牙科、检验科、放射科等科室,尤其是精神病专科,在我国的精神病学术领域多有建树,各种疑难精神病的治愈率达80%,好转率达97%。多项专业研究蜚声中外,已成为鲁南地区独具特色精神病康复中心。已开展了创伤急救、心脏血管等各种常见病、多发病和疑难杂症的治疗。医院还是110联动,122交通创伤急救定点医院。医院人以诚实服务、树立良好的公众形象为突破口,以改善服务、规范医疗行为为工作重心,医院的就医环境逐渐改善,医护人员的服务意识不断增强,整体服务水平不断提高。医院吸引了县周边各地的病人,为满足不同层次病人需要,特设立了特需门诊服务,采用固定专家出诊和病人预约专家方式,深受病人欢迎。此外,医院建立了"绿色通道",全天24小时急诊接诊,真正做到了急病人之所急,为病人服务。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

高瑞泽 住院医师

擅长精神分裂症、双向情感障碍等各类常见精神心理疾病的诊断和治疗。

好评 -
接诊量 -
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擅长:擅长精神分裂症、双向情感障碍等各类常见精神心理疾病的诊断和治疗。
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刘兆峰 主治医师

呼吸系统疾病、全科医学

好评 100%
接诊量 3
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擅长:呼吸系统疾病、全科医学
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马宗雷 住院医师

慢性疾病的管理及治疗。对高血压病、心脑血管病、糖尿病、慢性支气管炎、慢性肺疾病有丰富的治疗管理经验。

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擅长:慢性疾病的管理及治疗。对高血压病、心脑血管病、糖尿病、慢性支气管炎、慢性肺疾病有丰富的治疗管理经验。
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王君利 住院医师

高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病等。

好评 -
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擅长:高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病等。
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许继红 住院医师

待补充

好评 -
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擅长:待补充
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王军 主治医师

中医内科,精神疾病类

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:中医内科,精神疾病类
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患友问诊

女儿走路外八字,担心是遗传,想知道原因和矫正方法,女儿才会走路一个多月。
43
2024-11-14 03:12:05
我在产检中发现可能存在运动神经元病的风险,家里没有这种病的历史,想知道是否需要担心和采取什么措施?
30
2024-11-14 03:12:05
孩子走路内八字,父亲也有类似情况,怀疑遗传。
2
2024-11-14 03:12:05
宝宝只有一个发旋,父母都有两个发旋,是否正常?患者女性11个月21天
20
2024-11-14 03:12:05
我母亲有遗传性神经官能症,经常失眠,心情低落,伴有乏力、精神萎靡、头晕脑胀、心慌胸闷等症状,已经服用氟哌啶、丙戊酸钠和阿普唑仑等处方药,是否需要调整用药?患者女性65岁
62
2024-11-14 03:12:05
我父亲被诊断出患有渐冻症,我想了解是否需要进行基因检测,是否有预防或延缓病情进展的方法?
12
2024-11-14 03:12:05
宝宝左脚不会弯曲很久了,看过骨科,怀疑是脑瘫,但没有其他症状。家里有类似情况,想咨询是否是遗传。患者女性2岁2个月
15
2024-11-14 03:12:05
我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。
58
2024-11-14 03:12:05
四肢无力,无其他症状,肌酸激酶升高,基因报告显示DCTN1突变。患者男性29岁
13
2024-11-14 03:12:05
我儿子基因检测结果显示他有帕金森病19型(AR),并且有脑白质病的症状,医生让他吃B12赖氨酸,半年后再检查核磁共振。我的父亲也被诊断出帕金森病,会不会遗传给下一代?患者男性1岁8个月
44
2024-11-14 03:12:05

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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