浠水县人民医院坐落在美丽的浠水河畔、凤栖山前,创建于1945年,经过70余年的光辉历程和几代人的努力奋斗,现已发展成为鄂东一所集医疗急救、科研教学、预防保健、康复治疗功能为一体的现代化规模综合医院,是WHO爱婴医院、卫生部国际紧急救援中心网络医院,医药院校教学医院,武汉城市圈同济医院联盟医院、湖北省人民医院武汉城市圈医疗服务俱乐部成员医院、协和医院技术协作医院、中南医院医联体成员医院,湖北科技学院附属医院,是浠水县医疗急救中心,湖北卫生“十二五”规划建设三级医院的县级重点医院。2014年6月,医院经省卫计委评审核定为综合医院。2015年10月30日,医院全面推行县级公立医院综合改革,取消药品加成,降低检查费用,调整服务价格,坚持社会公益性质,全面推进医院改革发展建设。医院现占地面积60亩,建筑面积120936平方米,设有临床、医技、职能科室69个,湖北省县级医院临床重点专科6个、黄冈市三级医院重点专科7个,市级重点专科13个,编制床位1000张;现有在职职工964人,其中正高17人、副高108人,医学硕士6人,先后有47人任省市级专业学术委员、副主任委员,省劳模3名、市劳模1名、县劳模1名,省卫生厅表彰23名、省突出贡献中青年专家1名、黄冈名医2名、全县首批学科带头人4名;拥有核磁共振、64排螺旋CT机、DSA、钼靶、彩色B超、碎石机、DR数字X光机、全自动生化分析仪、全自动五分类血液分析仪、急诊生化分析仪、全自动免疫发光分析仪、高压氧舱、血液透析机、电子胃镜、腹腔镜、胆道镜、超声刀、钬激光、纤支镜等高端医疗设备120余台套;病区配有中央空调、中心供氧、中心吸引、急救呼叫系统以及网络通讯等现代设施,实行了医院信息化管理,年门诊达50万人次,住院5万多人次,住院手术万余台,业务收入4亿元,综合实力居全市同级医院前列,跻身于全省县级医院20强之列,2017年全国县级医院综合实力排名117位。医院秉承“厚德、致诚、博学、精医”的院训,以“一切为了人民健康”为服务宗旨,以“病人第一、质量第一、技术第一、服务第一”为服务理念,坚持“科技兴院、人才立院、服务理院、特色强院”发展战略,建设区域性一流现代化综合医院,坚持“名医带名科、名科带名院”品牌发展道路,以病人为中心,为一切病人,为病人一切,一切为病人,回归社会公益性,惠济百姓健康,为人类营造幸福,为社会创造文明,一路花香弥漫,成果丰硕,有部省级科研成果5项、市级10项、县科技进步奖23项,发表800余篇学术论文、200余篇科普作品,主编著作2部、参编10余部,荣获“全国计划生育先进单位”、“省文明单位”、“省卫生系统宣传工作先进集体”、“黄冈市平安医院”、“黄冈市五一劳动奖状”、“黄冈市窗口服务先进单位”等荣誉称号。韦格内肉芽肿是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。男女均可发生,男女比例为3:2,半数以上发病年龄为30~50岁。多数病人有发热、体重减轻、乏力、关节痛、肌痛等,典型表现为上呼吸道、肺及肾脏病变三联症状。,病因尚不清楚,由于多数患者先有上呼吸道症状,继有肾小球肾炎,因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可成为致敏原,导致机体产生变态反应而发生疾病。 有报道用三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及碘胺甲基异恶唑(SMZ)治疗获得长期存活,提示本病与微生物感染有关。半数病例类风湿因子阳性,具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物,并有细胞免疫介入。 许多资料发现,活动期韦格内肉芽肿患者具有中性粒细胞胞浆抗体,并有抗SSA及抗SSB抗体阳性,经免疫抑制剂治疗,病情缓解时,血清抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)可消失,病情复发时可再次出现,表明ANCA与本病发病机制有关。,口腔,局限型可行X线治疗,选用单一肾上腺皮质激素或免疫抑制剂即可有效。系统型未予治疗者则预后差。80%患者一年内常死于肾功能衰竭。早期诊断,早期治疗,在肾功能损害前予以积极治疗,使本病预后大为改观,93%患者可达到完全缓解。目前多主张尽早采用肾上腺糖皮质激素合并免疫抑制剂联合疗法,病情好转后减低剂量。免疫抑制剂可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲蝶呤等。环磷酰胺可作为治疗本病的基本药物。待病情稳定、缓解后持续用药1年以上,逐渐减量至终止治疗,停药后复发再次治疗仍有效。 对于已发生肾功能衰竭者,疗效一般不满意,除应用强有力的联合治疗外,有报告采用血液透析及肾移植而获得成功者。最近有报告用复方新诺明作为治疗本病的辅助药物。,无,无,1.白细胞计数、嗜酸性粒细胞常增高 慢性肾功能不全者常有小细胞性贫血,血沉增高,特别当系统受累时更为明显。尿液检查,出现蛋白、红白细胞提示肾脏受累,肾功能与肾受损的病变一致。部分病例类风湿因子阳性,γ球蛋白增高,循环免疫复合物增高,血清补体正常或轻度增高,抗SSA、SSB抗体,抗平滑肌抗体阳性。 近年许多文献报告,用嗜中性粒细胞作为抗原底物的间接免疫荧光法测定病人的血清抗嗜中性粒细胞浆抗体(ANCA)是本病的特异性抗体。呈亮、粗颗粒的胞浆型,活动期的敏感性为70%~100%,特异性为86%,可作为诊断本病和监测活动性的指标。 2.X线检查 胸片示两肺多发性病变,早期多为非特异性间质浸润,继而出现浸润性、结节性、甚或空洞性病灶、孤立性肿块等,类似肺炎、结核、肺癌等。少数病人可因肉芽肿阻塞气道形成肺不张。支气管体层显相示气管或支气管狭窄。上呼吸道X线显示鼻窦黏膜增厚,甚至鼻及鼻窦骨质破坏。 3.病理检查 上呼吸道病变活检可显示血管炎或坏死性肉芽肿。反复检查可提高阳性率。肾活检在部分病例可见肾小球局灶性、节段性、坏死性肾小球肾炎。,。