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项城市第一人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

项城市第一人民医院始建于1952年,是一所国家二级甲等综合性医院。医院拥有河南省县级临床重点专科耳鼻喉科,对遗传性肾炎等疾病的治疗具有丰富经验。医院设有耳鼻喉科、肿瘤科、心内科等多个病区及医技专业,配备先进的医疗设备,如飞利浦1.5T超导磁共振、西门子多排螺旋CT等。耳鼻喉科对耳显微外科、各种鼻部疾病,扁桃体、腺样体疾病,喉部良性物切除,鼾症及周围性眩晕、耳鸣的治疗有特色。医院秉承“厚德、精术、至诚、超越”的办院理念,为患者提供优质、高效、方便、快捷的服务。项城市第一人民医院致力于为遗传性肾炎等疾病患者提供专业、全面的诊疗服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

卫春明 副主任医师

脑出血、颅脑损伤、脑积水、脑肿瘤及颈肩腰腿疼等常见病诊断及治疗。

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:脑出血、颅脑损伤、脑积水、脑肿瘤及颈肩腰腿疼等常见病诊断及治疗。
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张景龙 副主任医师

小儿呼吸,心血管,消化,神经系统等疾病。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:小儿呼吸,心血管,消化,神经系统等疾病。
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范婷婷 主治医师

白癜风、过敏性紫癜、荨麻疹、银屑病、血管炎、脂溢性脱发、痤疮、带状疱疹等疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:白癜风、过敏性紫癜、荨麻疹、银屑病、血管炎、脂溢性脱发、痤疮、带状疱疹等疾病
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尚俊俊 住院医师

擅长心脑血管病(高血压,冠心病,脑梗死等),糖尿病,高脂血症,呼吸系统疾病(上呼吸道感染,肺炎,哮喘及慢阻肺等),消化系统疾病(胃肠炎,烧心反酸便秘慢性腹泻等)等内科疾病的系统诊断与治疗以及预后疗养,具有丰富的临床经验,反对过度检查,过度诊断和过度医疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长心脑血管病(高血压,冠心病,脑梗死等),糖尿病,高脂血症,呼吸系统疾病(上呼吸道感染,肺炎,哮喘及慢阻肺等),消化系统疾病(胃肠炎,烧心反酸便秘慢性腹泻等)等内科疾病的系统诊断与治疗以及预后疗养,具有丰富的临床经验,反对过度检查,过度诊断和过度医疗。
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马林灏 主治医师

常见疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:常见疾病
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患友问诊

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
18
2024-11-23 16:40:28
肾移植后血压升高,基因检测显示遗传肾病,担心是否复发,出现耳鸣、口腔溃疡、脚肿、鼻塞和咳嗽等症状。患者男性21岁
29
2024-11-23 16:40:28
无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁
33
2024-11-23 16:40:28
准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
59
2024-11-23 16:40:28
我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
14
2024-11-23 16:40:28
尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
14
2024-11-23 16:40:28
患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁
16
2024-11-23 16:40:28
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
36
2024-11-23 16:40:28
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
42
2024-11-23 16:40:28
我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁
42
2024-11-23 16:40:28

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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你相信有天生就坏的小孩吗?
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5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
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6
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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