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五通桥区人民医院,乐山市第三人民医院气胸专家

简介:

五通桥区人民医院位于风景秀丽的茫溪河畔,始建于1951年,2010年增挂乐山市第三人民医院名称,是五通桥区唯一一家公立综合医院,担负着全区32万人民群众的急救、医疗保健、公共卫生服务和教学科研等工作。医院秉承“救死扶伤”的办院宗旨,遵循“一切以患者为中心”的服务理念,经过60多年的发展,专业门类众多、科室设置齐全。2013年通过数字化医院评审是四川大学华西医院的网络协作医院及远程会诊、远程教学定点医院,是四川省人民医院集团医院,是成都军区总医院协作医院。医院占地面积2.07万平方米,建筑面积2.5万平方米;拥有万元以上医疗设备160余台;设置13个临床一级科室、6个辅助科室、5个市级重点专科(消化内科、五官科、护理学、骨科、妇产科);拥有卫生专业技术人员325人,其中高中级职称129人;现有开放床位300张;年门诊量20余万人次,出院病人1.2万人次,手术6000余例。医院每年开展新技术项目20多项。医院先后被评为:爱婴医院、国家级敬老文明号、四川省巾帼文明示范岗、乐山市文明单位、乐山市卫生单位、乐山市关爱老龄事业先进单位、乐山市模范单位。医院领导班子坚持贯彻“以品德信服人,以制度管理人,以待遇激励人,以事业留住人”的管理理念,全员职工发扬“敬业、厚德、精诚、严谨”的医院精神,为区域民众提供良好的医疗服务。是指气体进入胸膜腔,造成积气状态,多因肺部疾病或外力影响使肺组织和脏层胸膜破裂,或靠近肺表面的细微气肿泡破裂,肺和支气管内空气逸入胸膜腔,胸腔,对症治疗,胸腔穿刺抽气,无,0,胸部CT检查,胸部平片,血常规,胸部B超,。

韩静 副主任医师

呼吸系统各种疑难病及危重症治疗。能熟练开展肺功能检查及纤支镜,经皮肺穿刺,内科胸腔镜,经皮气管切开等。

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擅长:呼吸系统各种疑难病及危重症治疗。能熟练开展肺功能检查及纤支镜,经皮肺穿刺,内科胸腔镜,经皮气管切开等。
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患友问诊

我最近总是感觉胸口疼,像岔气一样,深呼吸和咳嗽也很疼,怎么办?患者男性28岁
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2024-11-24 07:37:02
患者最近出现胸口疼痛和呼吸困难,担心是否为气胸,需要进行初步诊断和治疗。
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2024-11-24 07:37:02
我有左侧气胸,最近抽烟后左肺有时候疼,胸闷,尤其是抽电子烟更严重。请问这是什么情况?患者男性17岁
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2024-11-24 07:37:02
两天前开始出现胸口疼痛,休息后有所缓解,但今天疼痛加剧,伴有憋气感,晚上疼得无法入睡。今天已做心电图,结果未知。是否需要紧急就医?患者男性24岁
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2024-11-24 07:37:02
我两年前得过气胸,现在学校要开运动会,能否去医院开病假单?患者女性19岁
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2024-11-24 07:37:02
我右胸口持续性疼痛,呼吸时更明显,可能与熬夜有关,想了解可能的疾病和处理方法。患者男性25岁
16
2024-11-24 07:37:02
我曾经患过气胸,最近出现左侧腰部疼痛和突发呼吸急促的症状,担心是否与心脏或其他胸部疾病有关。患者男性19岁
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2024-11-24 07:37:02
我生气后右侧胸部突然疼痛,深呼吸也疼,手脚都在抖,之前从未有过这种情况,可能与交感神经兴奋有关,但也需要排除其他可能的原因。患者男性24岁
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2024-11-24 07:37:02
胸部疼痛,已做心脏彩超、心电图、血液和CT检查,现需做24小时心电图排查。患者男性24岁
1
2024-11-24 07:37:02
文员工作,近期出现胸部不适,疑似胃疼或胸痛,希望了解可能的原因和处理方式。患者女性27岁
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2024-11-24 07:37:02

科普文章

肚子里水声消失,气闷竟然好了
#气胸#肺淋巴管肌瘤病
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上周门诊,遇到一反复发作气胸女性患者,双肺多发薄壁囊状阴影,收入院确诊肺淋巴肌瘤病。

肺淋巴管肌瘤病(Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis,简称PLAM)是一种罕见的、主要影响育龄期女性的肺部疾病,其特征是弥漫性肺间质病变。该病可以分为散发性淋巴管肌瘤病(S-LAM)和与遗传型结节性硬化症相关的肺淋巴管肌瘤病(TSC-LAM)。成年女性TSC患者患LAM的比例约为30%~40%。

病理特征:
PLAM的病理特征为不典型的平滑肌细胞进行性浸润,包括支气管、细支气管、肺泡间隔和肺血管、淋巴管等周围的平滑肌细胞。

临床表现:
PLAM的临床表现多样,常见的症状包括反复发作的气胸、进行性呼吸困难、咳嗽、咯血和胸痛等。患者可能伴有胸闷、反复气胸及乳糜胸等症状,活动后呼吸困难是最常见的首发症状。肺外表现可能包括腹膜后淋巴管肌瘤、肾血管平滑肌脂肪瘤及乳糜性腹腔积液。肺功能检查通常显示阻塞性通气功能障碍和弥散性肺功能障碍,血气分析可能显示低氧血症。

影像学表现:
在影像学上,PLAM的特征性表现为双肺多发薄壁囊状阴影,这些囊状阴影分布均匀且弥漫,囊壁间可见正常肺组织,部分囊壁边缘可见血管走行。其他可能的影像学表现包括肺部纤维化、肺内结节和胸腔少量气胸。

PLAM的确切病因尚不完全清楚,但研究表明它与结节性硬化症(TSC)相关,TSC2基因的杂合体缺失(LOH)及突变与PLAM的发病机制密切相关。TSC2基因位于染色体16p13区域,其功能丧失影响基因的翻译与表达,导致哺乳类雷帕霉素蛋白激酶(mTOR)持续活化,从而引起平滑肌细胞的异常增殖。

治疗方面,PLAM尚无治愈方法,当前的治疗目的主要为稳定病情并防止其继续恶化。治疗主要针对雌激素进行治疗,西罗莫司(又称雷帕霉素)和多西环素是最新研发出针对PLAM的药物。对于严重的患者,建议去无锡人民医院找陈静瑜教授肺移植,也是一种可能的治疗选择。

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