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鄂温克族自治旗人民医院妇科用药专家

简介:

鄂温克旗人民医院成立于1958年,承担着全旗各族群众的医疗救治、预防保健工作。随着社会发展,群众就医需求不断提高,医院因为技术人员匮乏、设备陈旧、医疗业务开展滞后导致群众满意度低,社会效益日益下降。为了贯彻落实中央卫生体制改革会议精神,更好地满足鄂温克旗人民群众多层次的就医需求,在旗委、旗政府的大力支持下,2009年按照二级甲等医院标准开始建设新的旗人民医院。新医院的建设为中央预算内投资计划项目之一,项目总投资6281万元,其中中央投资1180万元,旗政府投资5101万元,占地面积30621平方米,总建筑面积16805平方米,其中门诊楼7678平方米,病房楼8233平方米,附属用房894平方米。2011年6月15日医院迁至新址,同年10月27日正式投入使用。人员及床位情况:医院在职人员258人,其中在编人员126人其中正高级职称10人、副高级职称25人,合同制人员39人,自聘人员92人,三支一扶1人;卫生技术人员占全院总人数的76%;编制床位200张,实际开放床位140张。科室设置:全院设门诊、病房、行政、后勤四区,内设机构包括急诊科、心内科、呼吸重症医学科、*内科、消化内科、普外科、骨外科、妇产科、儿科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、麻醉科、疼痛科、中西医结合科、蒙医科、感染疾病科、血液透析科、理疗康复科、体检中心、预防保健科、检验科(病理科)、B超室、心功能科、放射科(CT室)、胃肠镜室、输血室、营养室等,职能科室:医务科、护理部、质控科、感控科、药剂科、财务科、综合办公室、设备科、信息科、总务科、消防安全保卫科等。其中*内科被评为为呼伦贝尔市重点学科。医院检查手段完备,医疗设备先进,拥有CT、医疗诊断X射线透视摄影系统、C形臂X光机、钼靶乳腺X射线机、意大利进口彩超、全自动生化分析仪、动态心电分析系统、中央监护系统、腹腔镜,关节镜、胃肠镜、血液透析机、纤维鼻咽镜、鼻窦镜系统、支撑喉镜、非接触眼压计、呼吸机、多功能麻醉机、乳腺病治疗仪等100余台大中型医疗设备,这些设备的投入使用,增强了医院的科技实力,为群众就医提供了优质、安全、可靠的技术保障。旗人民医院以对口支援为契机,加强与中日医院、哈医大一院、呼伦贝尔市人民医院等多家三级医院技术交流与合作,借助外力提升内力,医院技术和服务能力得到迅速提升。医院与海拉尔区医院、呼伦贝尔市仁爱康复医院等签订了医疗资源共享协议,通过优化整合局部区域医疗资源,不断提高资源利用效率和服务质量。2014年医院开通了与中日医院间的远程医疗会诊和远程医学教育。中日医院通过远程医学教育对医院专业技术人员进行业务培训,提升旗人民医院专业技术水平;通过远程医疗会诊,及时解决医院技术难题,提高旗人民医院对于疑难复杂疾病的诊疗水平和服务能力,为就诊者节省大量的就医时间,节省就医成本,降低转诊率。2016年医院先后加入了呼伦贝尔市人民医院医院集团、内蒙古林业总医院医疗联合体、中日友好医院呼吸病专科医联体、中日友好医院疼痛专科医联体、中日友好医院中西医结合肿瘤专科医联体。通过医联体共建,推动县域医疗资源的纵向、横向流动,逐步形成“基层首诊、分级诊治、急慢分治、双向转诊”的就医新模式,实现了区域内医疗资源共享、高端医疗资源下沉。2018年医院签约北京天坛医院、北京宣武医院、北京协和医院、北京清华长庚总医院、深圳大学总医院和吉林省人民医院等国内权威三甲医院多位神经外科、疼痛科和脊柱领域的国内权威医学专家,共同组建鄂温克族自治旗人民医神经医学中心,并与北京、深圳等地三家医院建立了双向绿色转诊通道。神经医学中心以神经外科和疼痛科作为基础科室,下设“癫痫帕金森病中心”、“昏迷促醒中心”、“脑卒中中心”、“脊柱微创中心”、“神经疼痛中心”和“癌痛关怀中心”等多个专病诊疗单元,从而形成了“双科室多中心”的联合会诊机制。通过医联体共建,推动县域医疗资源的纵向、横向流动,逐步形成“基层首诊、分级诊治、急慢分治、双向转诊”的就医新模式,实现了区域内医疗资源共享、高端医疗资源下沉。。

鲍斯琴 主任医师

呼吸,心血管,内分泌,风湿免疫等疾病诊治,尤其擅长慢阻肺,哮喘,慢性咳嗽,高血压,冠心病,心肌梗塞,心衰,糖尿病,甲状腺疾病等疾病的治疗。

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擅长:呼吸,心血管,内分泌,风湿免疫等疾病诊治,尤其擅长慢阻肺,哮喘,慢性咳嗽,高血压,冠心病,心肌梗塞,心衰,糖尿病,甲状腺疾病等疾病的治疗。
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女性在整个妊娠期难免会遇到健康问题,妊娠期用药问题也是一个非常棘手的问题,患者及家属非常担心用药的安全性,甚至不敢用药,以至于病情发展严重影响到胎儿的健康。

妊娠期能不能用药?有没有关于孕妇用药安全性的指导性评价标准呢?答案是肯定的,也有孕妇用药危险性分级。

目前在国际上有美国食品 药品 管理 局 (US Food and Drug Administration ,FDA) 、 澳大利亚药品 评价 委员 会 (Australian Drug Evaluation Committee,ADEC)和瑞典 批准药品目录 (Swedish Catalogue of Approved Drugs,FASS)3个 常用的 妊娠期用药危险性分级 评价体系。

美国食品药品监督局( FDA)发布的妊娠期用药危险性分级应用广泛,得到世界上多数国家的认可,在药典、药物手册及药品说明书中有的已进行了标识和提示。

下面我们一起来了解一下 FDA妊娠期用药危险性分级,共分为5个级别:A级、B级、C级、D级和X级,从A级到X级,妊娠期用药危险性逐渐增大,级别越高危险性越大。

A级: 人类对照组研究显示,在妊娠前 3 个月及之后使用对胎儿危害性小;

B级:动物生殖研究未发现药物对胎仔有害, 但缺乏人类妊娠期的对照研究,或动物研究发现对胎仔有害(危害程度小) ,而在人类妊娠研究中未得到证实 ;

C级: 动物研究中已观察到对胎仔有危害(致畸或胚胎死亡) ,但在人类妊娠期缺乏临床对照观察研究 ; 或尚无动物及人类妊娠期使用药物的研究结果。此类药物仅在权衡益处大于对胎儿的危害时方可使用 ;

D级: 有肯定的证据显示对人类胎儿有危险性,但在某些情况下,例如抢救生命或必需治疗但又无其他可代替的药物,此类药物对于妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害时才可使用 ;

X级: 动物实验和人类研究均已证实导致胎儿异常,妊娠期使用危害超过治疗获益,禁用于妊娠以及准备怀孕的妇女 。

妊娠期用药安全性: A级>B级>C级>D级>X级,妊娠期用药多选用A级及B级相对安全的药物,因A级药物非常有限,仅有部分维生素类、叶酸等为A级,B级药物也非常有少,绝大多数药物都是C级及以上的危险性分级,C级药物需要在医师权衡利弊关系后使用,D级也仅在抢救患者生命时必需使用又无可替代时才能使用,X级为妊娠期禁用药品。

妊娠期用药危险性分级也是一个动态调整的过程,随着药品的广泛使用,逐渐有新的药品不良反应事件报道,过去相对安全的 B级药品,也可能会在妊娠不同时期调整到C级,或在药品说明书中注明上妊娠期慎用。

妊娠期用药需要详细查看药品使用说明书,或在医师指导下使用,切勿自行乱用,以免造成不良后果。

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黄体酮针的最佳时间会根据具体的治疗目的和个体情况而有所不同,目前没有一个统一的准确时间。

如果是辅助妊娠,正在接受辅助生殖技术,黄体酮通常会在卵子采集后开始使用。一般而言,黄体酮会在受精卵移植后的几天内开始使用,以帮助维持子宫内膜和支持早期妊娠。具体的使用时间和剂量将由的医生根据的个人情况和治疗计划确定。

如果是增加黄体功能,对于一些女性,黄体酮可以用于增加黄体功能,以帮助维持正常的月经周期和促进受孕。在这种情况下,通常会根据的月经周期,在排卵后的数天内开始使用黄体酮。重要的是,黄体酮的使用时间和剂量应根据个体情况和医生的指导进行确定。每个人的生理状况和治疗目标都可能不同,因此一定要在医生指导下确认最佳的黄体酮使用时间。

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