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麻城市第二人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

麻城市第二人民医院,坐落于风景秀丽的宋埠镇,是一所集医疗、教学、预防、保健、康复、急救等功能于一体的二级甲等医院。医院拥有15个临床专科和26个专业学组,其中中西结合儿科为麻城重点特色专科。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的经验,近年来发表了多篇相关论文,并获得了多项科技成果奖。医院添置了先进的医疗设备,如螺旋CT、DR等,确保了诊断治疗水平。医院严格执行卫生法规,开展优质护理服务,致力于为患者提供优质的医疗服务。麻城市第二人民医院,为染色体异常疾病患者提供专业、温馨的诊疗环境,是您健康的有力保障。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

颜明志 主治医师

呼吸系统,消化系统,心脑血管,急诊常见病多发病的处理

好评 99%
接诊量 5.1万
平均等待 30分钟
擅长:呼吸系统,消化系统,心脑血管,急诊常见病多发病的处理
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胡婷 主治医师

擅长妇产科常见疾病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长妇产科常见疾病的诊治。
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祝咏英 主治医师

心血管疾病、神经内科疾病、呼吸系统疾病、消化系统以及内分泌(如2型糖尿病)

好评 100%
接诊量 2265
平均等待 15分钟
擅长:心血管疾病、神经内科疾病、呼吸系统疾病、消化系统以及内分泌(如2型糖尿病)
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鲁吉刚 住院医师

待完善

好评 98%
接诊量 44
平均等待 -
擅长:待完善
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丁晓丽 住院医师

高血压,呼吸内科(肺部疾病)神经内科:脑梗塞,面神经炎,颈椎病等相关疾病,冠心病,消化内科:慢性胃炎,内分泌:甲状腺,糖尿病等

好评 100%
接诊量 124
平均等待 -
擅长:高血压,呼吸内科(肺部疾病)神经内科:脑梗塞,面神经炎,颈椎病等相关疾病,冠心病,消化内科:慢性胃炎,内分泌:甲状腺,糖尿病等
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熊亚运 住院医师

擅长常见病多发病:如高血压、冠心病、心律失常、急、慢性心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、2型糖尿病、脑卒中等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 180
平均等待 -
擅长:擅长常见病多发病:如高血压、冠心病、心律失常、急、慢性心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、2型糖尿病、脑卒中等疾病的诊治。
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熊秀玲 住院医师

熟悉内科常见病与多发病的诊断与治疗,如高血压、糖尿病、冠心病、肺炎、甲亢、甲减等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:熟悉内科常见病与多发病的诊断与治疗,如高血压、糖尿病、冠心病、肺炎、甲亢、甲减等
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刘辉 主治医师

X线及CT平扫诊断。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:X线及CT平扫诊断。
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彭丽 主治医师

耳鼻喉科常见病多发病的诊断,治疗,急性鼻炎,慢性鼻炎,急性扁桃体炎,扁桃体周脓肿,急性会厌炎,急慢性中耳炎等

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:耳鼻喉科常见病多发病的诊断,治疗,急性鼻炎,慢性鼻炎,急性扁桃体炎,扁桃体周脓肿,急性会厌炎,急慢性中耳炎等
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吴远山 主治医师

高血压脑出血的微创神经内镜手术治疗,慢性硬膜下血肿,三叉神经痛,偏头痛等神经外科常见病的诊治。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:高血压脑出血的微创神经内镜手术治疗,慢性硬膜下血肿,三叉神经痛,偏头痛等神经外科常见病的诊治。
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患友问诊

精液检查发现精子数量很少,求诊断建议。患者男性32岁
38
2024-12-01 05:36:08
我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁
22
2024-12-01 05:36:08
我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁
11
2024-12-01 05:36:08
我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁
26
2024-12-01 05:36:08
我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁
61
2024-12-01 05:36:08
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
51
2024-12-01 05:36:08
两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁
16
2024-12-01 05:36:08
我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁
46
2024-12-01 05:36:08
我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
35
2024-12-01 05:36:08
我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁
7
2024-12-01 05:36:08

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