汉滨区第二医院始建于1951年，是一家集医疗、教学、科研、预防、急救、康复为一体的二级甲等综合医院。医院在遗传性疾病领域具有丰富的治疗经验，特别是对凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病有深入研究和显著疗效。医院设有专业的血液净化中心，配备先进的医疗设备，如全自动生化分析仪、血球分析仪等，确保患者得到精准治疗。医院拥有一支专业的医疗团队，其中包括血液科专家，他们凭借丰富的临床经验，成功救治了大量凝血酶原缺乏患者，赢得了广泛赞誉。汉滨区第二医院将继续秉承“一切为了病人，为了病人一切”的服务宗旨，为更多凝血酶原缺乏患者提供优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。