紫阳县人民医院位于县城中心地段,始建于1958年,医院分为一院两区,建筑总面积20682平方米。现有职工435人,高级职称36人,编制床位350张。设19个临床科室、9个医技科室,其中骨科、急诊科、儿科、妇产科、眼科为市级重点专科,数量及专科建设水平均在全市前列。是江苏省常州市第一人民医院对口支援医院、西安交通大学第一附属医院协作医院;是全县及周边地区近50万人的医疗保健及危重孕产妇、新生儿急救中心。拥有GE1.5T核磁共振、16排螺旋CT、飞利浦A50高清台式彩超、奥林巴斯290高清电子胃镜系统、超声乳化仪、腹腔镜等一批大中型医疗设备;全髋关节置换术、腹腔镜微创手术、白内障超声乳化+折叠人工晶体植入术、心脏临时起搏器植入术、髋臼骨折前后联合入路切开复位内固定术等一大批医疗技术已成功开展并在临床推广。现已成为一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复、急救于一体的二级甲等综合医院,在全市二级以上医院综合排名前列,已跻身安康市医疗机构“第一军团”。近年来,医院医疗质量管理、人事绩效分配制度改革、优质护理服务和便民惠民措施等内部管理和社会服务工作在省、市多次检查中屡获好评,先后获得全省优质护理先进科室、全市医疗质量安全管理工作先进单位等一系列荣誉。随着我国医药体制改革各项政策的落实,县级综合医院在人、财、物等投入方面不断加大,紫阳县人民医院的综合实力不断提升,发展前景十分广阔。韦格内肉芽肿是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。男女均可发生,男女比例为3:2,半数以上发病年龄为30~50岁。多数病人有发热、体重减轻、乏力、关节痛、肌痛等,典型表现为上呼吸道、肺及肾脏病变三联症状。,病因尚不清楚,由于多数患者先有上呼吸道症状,继有肾小球肾炎,因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可成为致敏原,导致机体产生变态反应而发生疾病。 有报道用三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及碘胺甲基异恶唑(SMZ)治疗获得长期存活,提示本病与微生物感染有关。半数病例类风湿因子阳性,具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物,并有细胞免疫介入。 许多资料发现,活动期韦格内肉芽肿患者具有中性粒细胞胞浆抗体,并有抗SSA及抗SSB抗体阳性,经免疫抑制剂治疗,病情缓解时,血清抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)可消失,病情复发时可再次出现,表明ANCA与本病发病机制有关。,口腔,局限型可行X线治疗,选用单一肾上腺皮质激素或免疫抑制剂即可有效。系统型未予治疗者则预后差。80%患者一年内常死于肾功能衰竭。早期诊断,早期治疗,在肾功能损害前予以积极治疗,使本病预后大为改观,93%患者可达到完全缓解。目前多主张尽早采用肾上腺糖皮质激素合并免疫抑制剂联合疗法,病情好转后减低剂量。免疫抑制剂可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲蝶呤等。环磷酰胺可作为治疗本病的基本药物。待病情稳定、缓解后持续用药1年以上,逐渐减量至终止治疗,停药后复发再次治疗仍有效。 对于已发生肾功能衰竭者,疗效一般不满意,除应用强有力的联合治疗外,有报告采用血液透析及肾移植而获得成功者。最近有报告用复方新诺明作为治疗本病的辅助药物。,无,无,1.白细胞计数、嗜酸性粒细胞常增高 慢性肾功能不全者常有小细胞性贫血,血沉增高,特别当系统受累时更为明显。尿液检查,出现蛋白、红白细胞提示肾脏受累,肾功能与肾受损的病变一致。部分病例类风湿因子阳性,γ球蛋白增高,循环免疫复合物增高,血清补体正常或轻度增高,抗SSA、SSB抗体,抗平滑肌抗体阳性。 近年许多文献报告,用嗜中性粒细胞作为抗原底物的间接免疫荧光法测定病人的血清抗嗜中性粒细胞浆抗体(ANCA)是本病的特异性抗体。呈亮、粗颗粒的胞浆型,活动期的敏感性为70%~100%,特异性为86%,可作为诊断本病和监测活动性的指标。 2.X线检查 胸片示两肺多发性病变,早期多为非特异性间质浸润,继而出现浸润性、结节性、甚或空洞性病灶、孤立性肿块等,类似肺炎、结核、肺癌等。少数病人可因肉芽肿阻塞气道形成肺不张。支气管体层显相示气管或支气管狭窄。上呼吸道X线显示鼻窦黏膜增厚,甚至鼻及鼻窦骨质破坏。 3.病理检查 上呼吸道病变活检可显示血管炎或坏死性肉芽肿。反复检查可提高阳性率。肾活检在部分病例可见肾小球局灶性、节段性、坏死性肾小球肾炎。,。