古丈县人民医院位于古阳镇广场社区,始建于1952年,历经半个多世纪的变革与发展,现已发展成为我县唯一集医疗、预防、保健、教学为一体的综合性二级医院,肩负着全县14万多人民以及周边县市邻近地区人民的医疗保健和疾病救治任务,并且是我县120急救中心,县孕产妇抢救中心,县中心贮血点。医院占地总面积1.08万平方米,其中业务用房建筑面积1.9万平方米,其中常德市援建4200平方米。目前定编床位180张,实核人员编制188人。医院现有职工278人,卫生专业技术人员228人,其中副高级职称10人,中级职称65人(其中临床医疗7人)。现开设内科(肾内科、肿瘤科)、外科、儿科(新生儿科)、妇产科、急诊科(内二科)、麻醉手术科、血液透析中心、检验科、放射科、药剂科、功能科等14个临床医技科室及第一、第二两个门诊部。2005年—2008年常德市第一人民医院先后多次共派出6批17名专家来古丈县人民医院帮扶带教,并免费培养专业技术人员10人,于2019年选派一名业务骨干来院挂职任副院长。随着标准化医院建设步伐的加快,医院各项设施逐步完善,目前医院已引进HIS、LIS、PACS、EMR四大系统,实现了信息化管理;拥有16排CT、血液透析机、全自动清洗消毒机、脉动真空灭菌器、多功能彩超、B超、电子胃镜、全自动生化分析仪、全自动五分类血计数仪、多功能麻醉机、美国鸟牌呼吸机、DR、多参数心电监护仪、新生儿恒温箱、耳声发射检测仪、组织切片机、电视腹腔镜、电子阴道镜、母婴监护仪、进口利普刀等万元以上医疗设备30多台件。2018年门诊病人97377人次,入院病人7046人次,出院7107人次,手术台次954台次。在上级各部门的大力支持下,我院发展取得了长足进步,就医条件及服务能力有了明显的改善,目前基本上能满足古丈县及周边县市人民的就医需求。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。