长春通源医院成立于2003年,位于长春市高新技术产业开发区硅谷大街2599号,吉林省慈善总会医疗救助定点医院。医院现一期建筑面积6.6万平方米,建设中的二期工程完成后医院总建筑面积将达到20余万平方米,医院规划床位1500张;现有职工1000余人,中高级职称专业技术人员200余人。长春通源医院2013年与中国医学科学院阜外心血管病医院强强联手,共同打造“北京阜外心血管病医院吉林诊疗中心”,是北京阜外心血管病医院在东北地区合作的唯一一家心脏病诊疗中心。发展至今已成为一所集临床、科研、教学于一体的现代化、标准化、人性化的三级综合医院。医院开设科室:心内科、呼吸内科、消化内科、内分泌科、肾内科、神经内科、肿瘤内科、血液肿瘤科、儿科、脊柱外科、关节外科、创伤骨科、手足外科、血管外科、心外科、乳甲外科、泌尿外科、神经外科、胸外科、神经介入科、肛肠外科、胃肠肝胆胰外科、妇科、眼科、头颈耳鼻喉科、口腔科、康复科、中医科、中西医结合科、皮肤科、重症医学科、治疗室、疼痛科、急诊医学科、麻醉科、病理科、医学影像科、临床检验科、电诊科等30余个临床、医技科室。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。