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武汉市东西湖区走马岭街中心卫生院,武汉市东西湖区走马岭街妇幼保健计划生育服务站专家

简介:

武汉市东西湖区走马岭街中心卫生院,位于湖北省武汉市。该事业单位开办资金4451万。通过天眼查大数据分析,武汉市东西湖区走马岭街中心卫生院参与招投标项目58次;此外企业还拥有行政许可1个。风险方面共发现企业有涉诉关系2条。。

王菊 主治医师

全科诊疗

好评 100%
接诊量 3
平均等待 -
擅长:全科诊疗
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宋秀锦 主治医师

从事全科诊疗多年。

好评 100%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:从事全科诊疗多年。
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患友问诊

科普文章

#脂膜炎
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脂膜炎一般无法被完全治愈,但通过积极的治疗,可以控制病情的发展,减轻症状,提高患者的生活质量。

根据目前的医学技术和治疗手段,脂膜炎无法彻底治愈,但是可以通过药物治疗、物理治疗和生活方式调整等方法来控制病情,减轻患者的症状和体征。对于脂膜炎的治疗,医生通常会根据患者的具体病情和个体差异制定相应的治疗方案。药物治疗是脂膜炎的主要治疗手段,包括使用非甾体类抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂等。

同时,医生还会根据患者的具体情况进行物理治疗和生活方式调整,如局部冷敷、抬高患肢、控制饮食等。在接受治疗的过程中,患者需要积极配合医生的治疗方案,按时服药,注意个人卫生和健康生活方式的选择,以便更好地控制病情,减少并发症的发生。建议脂膜炎患者及时就医,避免耽误治疗,加重病情。

脂膜炎的病因尚未明确,一般考虑和遗传、感染、炎症性疾病等因素有关。

1.遗传:部分脂膜炎的发生可能和遗传有一定的关系,如α1-抗胰蛋白酶缺乏症的患者,因为其血液中α1-抗胰蛋白酶遗传性的缺失,可加速淋巴细胞、吞噬细胞等活化,进而导致脂膜炎的出现。

2.感染:其次,病毒、细菌等感染可导致机体的淋巴细胞、组织细胞等增生,产生大量的细胞因子并活化巨噬细胞,进而导致皮下脂肪发生异常改变而出现结节或斑块。

3.炎症性疾病:如自身免疫性疾病贝赫切特综合征、系统性硬化症等,因为机体内存在较高水平的循环免疫复合物,可导致皮下脂肪受损而出现脂膜炎。另外胰腺炎等疾病可导致胰蛋白酶、脂肪酶释放入血,累及皮下组织的脂肪细胞,进而导致脂膜炎的出现。导致脂膜炎的原因较多,需尽快到医院就诊,在医生指导下进行合理治疗。

脂膜炎有没有特效药治疗脂膜炎确实是一个非常难治的风湿病,脂膜炎最后脂肪细胞溶解破坏,导致皮肤有损害。脂膜炎是局部为主,也有是非常广泛,但是它的好处是重要脏器损害不严重。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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