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武汉市江夏区中医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

武昌县中医院,又名武汉市江夏区中医院,坐落于湖北省武汉市坊镇龙头山72号,是一所集医疗、教学、科研于一体的中医医院。医院配备全自动血球计数仪、尿分析仪、血红蛋白仪、200mAX光机等先进医疗设备,致力于为患者提供优质医疗服务。医院设有内科、制剂室、骨科、儿科、中医学等5个科室,其中,中医学科室在治疗染色体异常导致的疾病方面具有丰富的临床经验和显著的治疗效果。医院现有出诊医生4人,他们精湛的医术和高度的责任心,为患者带来了健康和希望。武昌县中医院,致力于为染色体异常患者提供专业、高效的医疗服务,助力患者早日康复。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王少锋 副主任医师

待补充

好评 100%
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平均等待 -
擅长:待补充
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李娜 住院医师

普通内科病症 消化内科专业 擅长消化性溃疡,慢性胃炎,肠炎

好评 100%
接诊量 26
平均等待 -
擅长:普通内科病症 消化内科专业 擅长消化性溃疡,慢性胃炎,肠炎
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患友问诊

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2024-10-18 14:11:23
男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁
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2024-10-18 14:11:23
我想了解一下我的检查结果,是否有问题?患者女性32岁
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2024-10-18 14:11:23
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
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我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁
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2024-10-18 14:11:23
患者咨询无创DNA检测880和2800的区别,想了解适用人群和检测内容。患者女性32岁
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我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁
18
2024-10-18 14:11:23
12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁
17
2024-10-18 14:11:23
我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁
70
2024-10-18 14:11:23
染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁
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2024-10-18 14:11:23

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