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武汉市江夏区中医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

武昌县中医院,位于湖北省武汉市坊镇龙头山72号,是一所集医疗、教学、科研于一体的中医医院。医院拥有全自动血球计数仪、尿分析仪、血红蛋白仪、200mAX光机、麻醉机、监护仪、B超等先进设备,为患者提供全方位医疗服务。医院开设内科、制剂室、骨科、儿科、中医学等五大科室,尤其在内、骨科领域具有丰富的临床经验和较高的治疗水平。医院拥有一支由4名专业医生组成的出诊团队,致力于为患者提供优质的医疗服务。在治疗脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩等疾病方面,武昌县中医院凭借其精湛的医术和先进的设备,为患者带来了福音。我们始终秉承“以人为本,患者至上”的服务理念,竭诚为患者提供专业、温馨的诊疗环境。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

王少锋 副主任医师

待补充

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:待补充
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李娜 住院医师

普通内科病症 消化内科专业 擅长消化性溃疡,慢性胃炎,肠炎

好评 100%
接诊量 26
平均等待 -
擅长:普通内科病症 消化内科专业 擅长消化性溃疡,慢性胃炎,肠炎
更多服务

患友问诊

SMA基因检测结果提示不携带sma拷贝,但存在携带情况,需详细阅读诊断标准。患者女性27岁
21
2024-11-20 05:53:24
患者咨询关于脊髓性肌萎缩症和多囊卵巢问题。患者是脊髓性肌萎缩症携带者,担心遗传风险,并询问治疗方法。医生建议患者进行遗传咨询和基因筛查,并调整生活方式以治疗多囊卵巢。患者女性31岁
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2024-11-20 05:53:24
腰椎病,脊肌萎缩症疑问
51
2024-11-20 05:53:24
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,痰多,怕热,口干口苦,大便干,小便黄。患者男性20岁
58
2024-11-20 05:53:24
小孩患有脊髓性肌萎缩症,准备进行气切,询问气切后使用哪种呼吸机。
9
2024-11-20 05:53:24
新生儿收到脊髓性肌肉萎缩症基因筛查异常通知,想了解相关情况及治疗方法。患者女性26岁
51
2024-11-20 05:53:24
骨骼萎缩疼痛,未检查骨代谢患者女性25岁
42
2024-11-20 05:53:24
4岁脊髓肌萎缩患儿,需要使用呼吸机,询问是否适合使用该呼吸机并有何注意事项?
30
2024-11-20 05:53:24
我被诊断出进行性脊肌萎缩症,之前一直在吃利司朴兰并做力量训练,想知道还有其他的治疗方法吗?患者女性26岁
36
2024-11-20 05:53:24
82岁老人腰痛一个月,经检查诊断为脊柱萎缩,寻求治疗建议。
42
2024-11-20 05:53:24

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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