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武汉市江夏区中医院遗传性运动神经元病专家

简介:

武昌县中医院,武汉市江夏区中医院,武汉市江夏区中医院,又名武昌县中医院,位于湖北省武汉市坊镇龙头山72号,是一家中医医院。有全自动血球计数仪、尿分析仪、血红蛋白仪、200mAX光机、麻醉机、监护仪、B超等。医院开设了内科,制剂室,骨科,儿科,中医学共5科室。出诊医生4人。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,运动神经、肌肉,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

王少锋 副主任医师

待补充

好评 100%
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平均等待 -
擅长:待补充
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李娜 住院医师

普通内科病症 消化内科专业 擅长消化性溃疡,慢性胃炎,肠炎

好评 100%
接诊量 26
平均等待 -
擅长:普通内科病症 消化内科专业 擅长消化性溃疡,慢性胃炎,肠炎
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患友问诊

患者咨询身高问题,想了解影响身高的因素以及如何促进身高发育。
33
2024-11-14 02:12:03
腿部无力、脚关节活动受限,小腿细,无家族史,服用过甲钴胺、维生素B1等药物,效果不明显。患者男性24岁
49
2024-11-14 02:12:03
宝宝左脚不会弯曲很久了,看过骨科,怀疑是脑瘫,但没有其他症状。家里有类似情况,想咨询是否是遗传。患者女性2岁2个月
15
2024-11-14 02:12:03
走路姿势异常多年,无家族遗传病史和外伤史。患者男性18岁
48
2024-11-14 02:12:03
我的小孩被诊断出可能是由于WDR45基因变异引起的神经发育障碍,医生说目前没有特效的治疗方法,主要依靠康复训练来改善症状。请问有没有其他的治疗建议?
49
2024-11-14 02:12:03
我想知道不会骑车是否与遗传有关,我的父母中有一方也不会骑车。
33
2024-11-14 02:12:03
头晕,走路不稳,家族中有类似病史,未就诊。患者女性25岁
60
2024-11-14 02:12:03
我儿子基因检测结果显示他有帕金森病19型(AR),并且有脑白质病的症状,医生让他吃B12赖氨酸,半年后再检查核磁共振。我的父亲也被诊断出帕金森病,会不会遗传给下一代?患者男性1岁8个月
54
2024-11-14 02:12:03
走路时一条腿外八字,从小就有,无疼痛,无治疗史。患者男性25岁
22
2024-11-14 02:12:03
我有不自主的抽动现象,想了解这是什么病?我担心它会影响我的日常生活,应该如何调整?
15
2024-11-14 02:12:03

科普文章

#遗传性运动神经元病#慢性运动轴索性神经病
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运动神经元病( MND )是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病, 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征, 通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同,临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组合。

  • 1、损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)。
  • 2、单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)。
  • 3、仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者为原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)。
  • 4、如上、下运动神经元均有损害,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者,则为 ALS。但不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成 ALS。因此,在疾病早期有时较难确定属哪一类型。
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