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复旦大学附属儿科医院新虹桥分院22号染色体缺如综合征专家

简介:

上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院,作为一家专注于儿童健康的高端医疗中心,致力于为0至18岁儿童提供高品质医疗服务。我院特别针对染色体异常导致的疾病,如[疾病名称],拥有一支由中级以上职称医护人员和各专科专家组成的医疗团队,确保精准诊断与治疗。我院配备先进的MRI、CT和DSA等影像设备,开展儿童内窥镜、口腔、眼科和耳鼻喉科等先进诊疗,为[疾病名称]患者提供全方位诊疗服务。秉承“一切为了孩子”的宗旨,我院积极探索儿科医疗服务的高端运营模式,为长三角及全国儿童健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张森 副主任医师

待补充

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擅长:待补充
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田悦 主治医师

小儿内科常见疾病,尤其擅长呼吸、内分泌、儿童保健等领域咨询。

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擅长:小儿内科常见疾病,尤其擅长呼吸、内分泌、儿童保健等领域咨询。
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田亚康 主治医师

新型冠状肺炎影像诊断,超声科影像科相关疾病。儿童肠套叠诊断,腹腔淋巴结诊断,阑尾炎诊断,肾积水诊断,胆结石肾结石诊断,肝母细胞瘤肾母细胞瘤,腮腺炎,淋巴结炎诊断,卵巢扭转睾丸扭转,隐睾,擅长超声CT报

好评 99%
接诊量 203
平均等待 -
擅长:新型冠状肺炎影像诊断,超声科影像科相关疾病。儿童肠套叠诊断,腹腔淋巴结诊断,阑尾炎诊断,肾积水诊断,胆结石肾结石诊断,肝母细胞瘤肾母细胞瘤,腮腺炎,淋巴结炎诊断,卵巢扭转睾丸扭转,隐睾,擅长超声CT报
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患友问诊

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁
25
2024-11-30 23:35:07
我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁
7
2024-11-30 23:35:07
我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁
30
2024-11-30 23:35:07
孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天
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2024-11-30 23:35:07
X染色体缺失的检查结果引起了我的担忧,想知道这会对宝宝产生什么影响?患者女性26岁
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2024-11-30 23:35:07
染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁
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2024-11-30 23:35:07
我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁
25
2024-11-30 23:35:07
我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁
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2024-11-30 23:35:07
我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁
3
2024-11-30 23:35:07
我最近收到的衣服上有别人的染色,可能是快递出了问题,想知道如何处理这个问题。
43
2024-11-30 23:35:07

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
4
在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
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很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
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分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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