在【医院名】中,我们特别设立了专注于常染色体隐性遗传性疾病的特色科室——常染色体隐性遗传科。该科室致力于为广大患者提供专业的诊疗服务,其临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,因此也常被称为假性维生素D缺乏性佝偻病专科。科室拥有一支由{{query}}位资深医生组成的医疗团队,他们凭借丰富的临床经验和深厚的专业知识,为患者提供精准的诊疗方案。 在常染色体隐性遗传科,我们推荐您咨询的专家是【推荐专家名称】,他/她在该领域享有盛誉,能够为您提供个性化的诊疗建议。科室不仅关注患者的疾病治疗,还注重对患者进行全面的健康教育和生活指导。 常染色体隐性遗传科致力于研究并治疗以下相关疾病:【相关疾病名称】。在这里,患者可以享受到【医院名】优质医疗资源,得到专业、温馨的医疗服务。我们承诺,将为每一位患者提供最优质的诊疗体验,助力他们重拾健康生活。为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。