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丰宁满族自治县黄旗镇中心卫生院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

丰宁满族自治县黄旗镇中心卫生院,位于河北省承德市。该事业单位开办资金51万。通过天眼查大数据分析,丰宁满族自治县黄旗镇中心卫生院拥有行政许可3个。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

曹海斌 主治医师

擅长心脏内科、呼吸内科、消化内科、肾内科

好评 100%
接诊量 3
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擅长:擅长心脏内科、呼吸内科、消化内科、肾内科
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患友问诊

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁
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2024-11-24 04:38:39
一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
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2024-11-24 04:38:39
孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
43
2024-11-24 04:38:39
亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁
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2024-11-24 04:38:39
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
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2024-11-24 04:38:39
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
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2024-11-24 04:38:39
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
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2024-11-24 04:38:39
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
58
2024-11-24 04:38:39
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33
2024-11-24 04:38:39
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
68
2024-11-24 04:38:39

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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5
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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我的乳头会伤心 你们会吗?
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手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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