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长沙市开福区浏阳河街道社区卫生服务中心重型地中海贫血专家

简介:

长沙市开福区浏阳河街道社区卫生服务中心,成立于2015年,位于湖南省长沙市,业务范围是“预防保健科、全科医疗科、内科、外科、普通外科专业、妇产科、妇科专业、计划生育专业、妇女保健科、儿童保健科、口腔科、医学检验科、医学影像科;超声诊断专业;心电诊断专业、中医科”。该社会组织注册资金50万人民币。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

彭泽鸿 住院医师

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擅长:专攻及擅长胃炎,各种肠炎,胃溃疡,腹痛,腹胀,腹泻,便血,便秘,消化功能不全,消化道肿瘤,肠息肉,食管癌,反流性食管炎,幽门螺杆菌感染,胆囊炎,脾大,黄疸,各种消化内科疾病,胆汁反流性胃炎,肝硬化,肝炎(乙肝,丙肝),肠结核,克罗恩病,肠癌,胃癌,胰腺炎,胰腺脓肿,肝血吸虫病,胰腺癌,胆囊结石,胆囊癌,结直肠炎,结直肠癌,自身免疫性肝病,肝衰竭,肠道血管畸形。来本人消化内科诊所就诊时,每月6日,16日,26日图文问诊有半价义诊活动(第一次就诊),并赠送复诊(第二次就诊)半价优惠券!以及擅长各种内科系统疾病及用药(呼吸系统:感冒,发烧,咳嗽,咳痰,上呼吸道感染,下呼吸道感染,肺炎,肺结核,肺癌;心血管系统:高血压,冠心病,心律失常,急慢性心衰,感染性心内膜炎;肾内科:急慢性肾炎,尿毒症,慢性肾功能不全,糖尿病肾病;内分泌科疾病:糖尿病,甲亢,甲减;血液系统疾病:各种贫血,三系减少)
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