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宁安市三陵乡卫生院马方综合征[Marfan综合征]专家

简介:

宁安市三陵乡卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

王志静 主治医师

擅长内科学常见病,呼吸、消化、内分泌科多发病及常见病,如高血压、糖尿病、冠心病、慢阻肺、脑卒中、急慢性肝炎、肠炎等的诊断及治疗。

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擅长:擅长内科学常见病,呼吸、消化、内分泌科多发病及常见病,如高血压、糖尿病、冠心病、慢阻肺、脑卒中、急慢性肝炎、肠炎等的诊断及治疗。
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患友问诊

心脏彩超疑似马凡综合征,基因检测后排除该病。患者女性28岁
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2024-11-24 06:34:18
患者担心自己有漏斗胸或马凡综合症,提供了自己的身高、体重、近视度数等信息,并拍摄了胸部照片。患者男性24岁
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2024-11-24 06:34:18
腿部出现红斑,热敷后症状减轻,冷时症状加重。患者男性30岁
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2024-11-24 06:34:18
我有马凡氏综合症,想了解如何治疗和管理,是否可以通过口服药物来恢复主动脉大血管的病变?
40
2024-11-24 06:34:18
孩子有脊柱侧弯和手指纤细长的症状,是否可能是马凡综合征?患者女性12岁
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2024-11-24 06:34:18
我是马凡综合征患者,曾经做过主动脉瓣膜置换手术和二尖瓣三尖瓣修复,现因房扑做了消融微创手术,心电图显示早博2万多,射血分数52%,请问如何继续治疗?患者女性53岁
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2024-11-24 06:34:18
孩子有特殊面容,基因检测报告显示有一个基因有问题,疑似Sotos综合症,智力发育正常。患者女性8岁
51
2024-11-24 06:34:18
心脏彩超正常,无马凡综合症相关症状,主动脉正常。患者男性21岁
23
2024-11-24 06:34:18
15岁高瘦男孩,担心有马凡综合征,想了解如何排除该疾病的可能性?患者男性15岁
11
2024-11-24 06:34:18
孩子11岁,83斤,身高161厘米,近视300多度,心脏彩超显示右房局限反流束。患者男性11岁
59
2024-11-24 06:34:18

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