临桂区致和社区卫生服务站遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象,果糖-1,6-二磷酸缺乏,肝,药物治疗,果糖吸收不良,感染性肝炎,限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物,血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断,。
在冠心病、急慢性心力衰竭、心律失常、心绞痛、心肌梗死、高血压病、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、支气管哮喘、糖尿病、甲亢、胃炎、消化性溃疡、胰腺炎、脑梗死、脑出血、眩晕症、肾功能不全、肿瘤终末期维持治疗等疾病诊疗方面有丰富经验,同时对内科各种急病危重症抢救有丰富经验,如:呼吸衰竭、循环衰竭、肺性脑病、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷、消化道出血、心肺复苏、气管插管、心脏电除颤等有丰富的经验。