首先，我们需要明确21三体综合征是一种常染色体异常，主要表现为智力发育迟缓和特殊面容。与先天性甲状腺功能减低症相比，21三体综合征的特点是智力障碍和面部特征，而甲状腺功能减低症主要表现为新生儿黄疸、体重增加缓慢等症状。建议进行详细的遗传学检查和甲状腺功能测试以确定诊断。

在日常生活中，需要提供一个稳定、支持性的环境，鼓励孩子参与各种活动，帮助他们发展社交和生活技能。关于药物治疗，目前没有特效药物可以治愈21三体综合征，但可以根据具体情况使用一些辅助药物来改善症状。例如，甲状腺激素替代治疗可以用于治疗甲状腺功能减低症。请注意，任何药物的使用都应在医生的指导下进行。

非常好，记住，早期干预和支持对改善孩子的生活质量非常重要。如果您有任何其他问题或疑虑，欢迎随时与我们联系。